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4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1095998-37-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(4-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]oxan-3-yl] benzoate
4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1095998-37-0
化学式
C35H28N2O8S2
mdl
——
分子量
668.748
InChiKey
WJDNKPIUHMSNIX-PXJJNHDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    188
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-triphenylmethyl-1-thio-β-D-glucopyranoside三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    4-(Pyridin-2-yl)thiazol-2-yl thioglycosides as bidentate ligands for oligosaccharide synthesis via temporary deactivation
    摘要:
    本研究的重点是基于 4-(吡啶-2-基)噻唑-2-基硫代糖苷的寡糖合成新概念,这些硫代糖苷既可以作为有效的糖基供体,也可以通过与溴化钯(II)稳定的双叉络合物而失活。
    DOI:
    10.1039/b810569c
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