(2R,3S)-2-O-methanesulfonyl-4-octadecene-1,2,3-triol | 97818-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-O-methanesulfonyl-4-octadecene-1,2,3-triol
• 英文别名: 1,3-dihydroxy-2-(methylsulfonyloxy)-4-E-D-threo-octadec-4-ene；1,3-dihydroxy-2-(methylsulfonyloxy)-4-Z-D-threo-octadec-4-ene
• CAS: 97818-12-7；102917-78-2；105087-84-1；121468-20-0；130607-52-2；130607-53-3
• 化学式: C₁₉H₃₈O₅S
• 分子量: 378.574
• InChiKey: AFSGHCTUQNBWQH-NXVVXOECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-O-methanesulfonyl-4-octadecene-1,2,3-triol 在 Lindlar's catalyst sodium azide 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 2-amino-1,3-bis(1-ethoxyethoxy)-4-Z-D-erythro-octadec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖高度立体选择性地合成2（S），3（R），4E-和2（S），3（R），4Z-N-十四烷酰基鞘氨醇

  摘要：

  摘要从1,2：5,6-di-O-异亚丙基-α-开始，分十步完成了4-E-和4-Z-d-赤型神经酰胺的合成，总产率约为20-30％。 d-葡萄糖呋喃糖。使用E-和Z-5-脱氧-1,2-O-异亚丙基-5-C-十四叉基-α-d-木呋喃糖作为关键中间体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)84010-1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-deoxy-3-O-(methylsulfonyl)-5-C-tetradecylidene-α-D-xylofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 生成 (2R,3S)-2-O-methanesulfonyl-4-octadecene-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖高度立体选择性地合成2（S），3（R），4E-和2（S），3（R），4Z-N-十四烷酰基鞘氨醇

  摘要：

  摘要从1,2：5,6-di-O-异亚丙基-α-开始，分十步完成了4-E-和4-Z-d-赤型神经酰胺的合成，总产率约为20-30％。 d-葡萄糖呋喃糖。使用E-和Z-5-脱氧-1,2-O-异亚丙基-5-C-十四叉基-α-d-木呋喃糖作为关键中间体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)84010-1