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(E)-3-(3-methyl-2-oxocyclopent-3-enylidene)propanal | 1159101-41-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-(3-methyl-2-oxocyclopent-3-enylidene)propanal
英文别名
(3E)-3-(3-methyl-2-oxocyclopent-3-en-1-ylidene)propanal
(E)-3-(3-methyl-2-oxocyclopent-3-enylidene)propanal化学式
CAS
1159101-41-3
化学式
C9H10O2
mdl
——
分子量
150.177
InChiKey
MYYSVQBBETXCEU-FPYGCLRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-Methyl-6-vinyl-fulven氧气 作用下, 以4%的产率得到3-methyl-3-vinyloxepin-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    An exceptionally simple and efficient synthesis of 6-methyl-6-vinylfulvene, and its oxidative transformations
    摘要:
    A new efficient synthesis of 6-methyl-6-vinylfulvene was developed, starting from the 6-(2-hydroxyethyl)-6-methylfulvene. With larger quantities of the title compound in hand, its photooxygenation with singlet oxygen Was Studied. Cyclization of the cyclopropanone intermediate to both vinyl moieties in the unsaturated system was observed, whereas the saturated endoperoxide gave mostly the cyclopentenone derivative. m-CPBA attacks exclusively the endocyclic double bonds and gives the 3 -cyclopentenones via the unstable epoxides. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.221
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