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cis-2(S)-vinyl-1(S)-cyclohexanemethanol | 146611-66-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
cis-2(S)-vinyl-1(S)-cyclohexanemethanol
英文别名
cis-1-Ethenyl-2-hydroxymethyl-cyclohexane;[(1S,2S)-2-ethenylcyclohexyl]methanol
cis-2(S)-vinyl-1(S)-cyclohexanemethanol化学式
CAS
146611-66-7
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
UTIXZVUFAVYIIY-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • 5-Arylheteroarylalkyl-1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazole compounds for treatment of circulatory disorders
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:EP0504888A1
    公开(公告)日:1992-09-23
    A class of 5-arylheteroarylalkyl-1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazole compounds is described for use in treatment of circulatory disorders such as hypertension. Compounds of particular interest are angiotensin II antagonists of the formula wherein A is selected from wherein m is one; wherein R¹ is selected from ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 4-methylbutyl, n-pentyl, neopentyl, benzyl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 2-butynyl, 3-butynyl and 2-hydroxybutyl; wherein R² is selected from ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, 4-methylbutyl, tert-butyl, n-pentyl, neo-pentyl, 1-oxoethyl, 1-oxopropyl, 1-oxobutyl, 1-oxopentyl, 1,1-dimethoxypropyl, 1,1-dimethoxypentyl, halo, difluoromethyl, 1-oxo-2-phenylethyl, 1-oxo-2-cyclohexylethyl, 1,1-difluoro-2-phenylethyl, 1,1-difluoro-2-cyclohexylethyl, 2-cyclohexylethyl, 1,1-difluoro-3-cyclohexylpropyl, 1,1-dimethoxybutyl, 1,1-difluoroethyl, 1,1-difluoropropyl, 1,1-difluorobutyl, 1,1-difluoropentyl, benzyl, 2-phenylethyl, 1,1-difluoro-3-phenylpropyl, cyclohexylmethyl, cyclohexanoyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, propylthio and butylthio: wherein each of R³, R⁴, R⁶ through R¹¹ is hydrido and R⁵ is selected from COOH, SH, PO₃H2, SO₃H, CONHNH2, CONHNHSO₂CF₃, OH, wherein each of R⁴² and R⁴³ is independently selected from chloro, cyano, nitro, trifluoromethyl, methoxycarbonyl and trifluoromethylsulfonyl.
    描述了一类 5-芳基杂芳基烷基-1,3,5-三取代-1,2,4-三唑化合物,用于治疗高血压等循环系统疾病。特别感兴趣的化合物是式中的血管紧张素 II 拮抗剂 其中 A 选自 其中m为1; 其中R¹选自乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、4-甲基丁基、正戊基、新戊基、苄基、环己基、环己基甲基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-丁炔基、3-丁炔基和2-羟基丁基;其中 R² 选自乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、4-甲基丁基、 叔丁基、正戊基、新戊基、1-氧代乙基、1-氧代丙基、1-氧代丁基1-氧代戊基、1,1-二甲氧基丙基、1,1-二甲氧基戊基、卤代、二甲基、1-氧代-2-苯基乙基、1-氧代-2-环己基乙基、1,1-二-2-苯基乙基、1,1-二-2-环己基乙基、2-环己基乙基,1,1-二-3-环己基丙基,1,1-二甲氧基丁基,1,1-二乙基,1,1-二丙基,1,1-二丁基,1,1-二戊基,苄基、2-苯基乙基、1,1-二-3-苯基丙基、环己基甲基、环己基甲酰基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、丙硫基和丁基:其中 R³、R⁴、R⁶ 至 R¹¹ 中的每一个均为氢基,而 R⁵ 选自 COOH、SH、PO₃H2、SO₃H、CONHNH2、CONHNHSO₂CF₃、OH、 其中每个 R⁴² 和 R⁴³ 独立选自基、硝基、三甲基、甲氧羰基和三甲基磺酰基。
  • Amino acid derivatives and their use as anti-viral agents
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0512343B1
    公开(公告)日:1995-08-02
  • US5196537A
    申请人:——
    公开号:US5196537A
    公开(公告)日:1993-03-23
  • US5430041A
    申请人:——
    公开号:US5430041A
    公开(公告)日:1995-07-04
  • US5451591A
    申请人:——
    公开号:US5451591A
    公开(公告)日:1995-09-19
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