4-[2-Benzyloxy-5-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy]-benzoic acid tert-butyl ester | 120363-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4-[2-Benzyloxy-5-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy]-benzoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[5-[(2S)-3-methoxy-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-2-phenylmethoxyphenoxy]benzoate
• CAS: 120363-14-6
• 化学式: C₃₆H₃₇NO₈
• 分子量: 611.692
• InChiKey: AJIBAQHEJVESAI-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-Benzyloxy-5-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy]-benzoic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-<(Phenylmethoxy)carbonyl>-O-(phenylmethyl)-3-<4-(bromomethyl)phenoxy>-L-tyrosine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of K-13

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a003
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸叔丁酯 、 3-羟基-N-[苄氧羰基]-O-(苄基)-L-酪氨酸甲酯 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 sodium hydride 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以46%的产率得到4-[2-Benzyloxy-5-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy]-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of K-13

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a003

文献信息

• BOGER, DALE L.;YOHANNES, DANIEL, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2053-2056
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, DANIEL

  DOI：——

  日期：——
• BOGER, DALE L.;YOHANNES, DANIEL, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2498-2502
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, DANIEL

  DOI：——

  日期：——
• BOGER, DALE L.;YOHANNES, DANIEL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 6000-6017
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, DANIEL

  DOI：——

  日期：——