2,2-dimethyl-4-nitropentan-3-ol | 1356544-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-nitropentan-3-ol
• 英文别名: 3-Pentanol, 2,2-dimethyl-4-nitro-, (3R,4S)-rel-；(3S,4R)-2,2-dimethyl-4-nitropentan-3-ol
• CAS: 1356544-23-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: CJACHCFLRZRDCW-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 特戊醛 在 methyltrioctylphosphonium methyl carbonate 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,2-dimethyl-4-nitropentan-3-ol 、 2,2-dimethyl-4-nitropentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  碳酸甲酯和碳酸氢盐Ph盐作为硝基硝基（亨利）反应的催化剂

  摘要：

  与碳酸氢根和碳酸氢根阴离子（CIL）交换的os离子液体显示出与空间受阻（非亲核）有机超强碱（例如DBU）相当的催化性能。在25–50°C的无溶剂条件下，CIL有效地催化在硝基链烷烃中亨利加成不同的醛和酮：不仅允许选择性形成硝基醛，而且它们还开辟了一种新颖的高产率获取酮的二硝基甲基衍生物的途径。

  DOI：

  10.1021/jo202294k