Ac-Gly-β-Asp(OBzl)-Gly-Gly-NHMe | 143282-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Gly-β-Asp(OBzl)-Gly-Gly-NHMe
• CAS: 143282-31-9
• 化学式: C₂₀H₂₇N₅O₇
• 分子量: 449.464
• InChiKey: JEUSCYZWGQHKBY-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.28
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  171.8
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Gly-β-Asp(OBzl)-Gly-Gly-NHMe 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 Ac-Gly-β-Asp-Gly-Gly-NH-Me
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸侧链自发环化为琥珀酰亚胺衍生物

  摘要：

  在酸性溶液中处于平衡状态时，由Asp侧链的环化反应形成的琥珀酰亚胺衍生物占主导地位。在接近于Asp残基的表观p K a的pH值下，该反应相对较快，几天的t 1/2。

  DOI：

  10.1039/c39920000919
• 作为产物：
  描述：

  Boc-β-Asp(OBzl)-Gly-Gly-NHMe 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ac-Gly-β-Asp(OBzl)-Gly-Gly-NHMe
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸侧链自发环化为琥珀酰亚胺衍生物

  摘要：

  在酸性溶液中处于平衡状态时，由Asp侧链的环化反应形成的琥珀酰亚胺衍生物占主导地位。在接近于Asp残基的表观p K a的pH值下，该反应相对较快，几天的t 1/2。

  DOI：

  10.1039/c39920000919

文献信息

• Capasso, Sante; Kirby, Anthony J.; Salvadori, Severo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 3, p. 437 - 442
  作者：Capasso, Sante、Kirby, Anthony J.、Salvadori, Severo、Sica, Filomena、Zagari, Adriana

  DOI：——

  日期：——