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S-(-)-4-isopropyloxybutan-2-ol | 258267-29-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
S-(-)-4-isopropyloxybutan-2-ol
英文别名
(2S)-4-(Propan-2-yloxy)butan-2-ol;(2S)-4-propan-2-yloxybutan-2-ol
S-(-)-4-isopropyloxybutan-2-ol化学式
CAS
258267-29-7
化学式
C7H16O2
mdl
MFCD27959501
分子量
132.203
InChiKey
IVTACLGUUXBTMN-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Optically active secondary alcohol and process for the production thereof
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:EP0980860A1
    公开(公告)日:2000-02-23
    An R-configuration or S-configuration optically active secondary alcohol of the general formula (1),         CH3C*H(OH)(CH2)mOCH(CnH2n+1)2     (1)    wherein C* is an asymmetric carbon atom, m is an integer of 1 to 3, and n is an integer of 1 to 3, and a process for the production thereof, comprising optical resolution of a corresponding racemic alcohol by asymmetric trans-esterification, specifically using a lipase derived from Candida antarcia microorganism. The present invention can provide the novel optically active secondary alcohol having a methyl group on an asymmetric carbon and an alkoxy terminal having branched alkyl chains formed of the same numbers of carbon atoms, and an economical and simple process for the production thereof.
    通式(1)的 R 构型或 S 构型光学活性仲醇、 CH3C*H(OH)(CH2)mOCH(CnH2n+1)2 (1) 其中,C*为不对称碳原子,m为1至3的整数,n为1至3的整数,以及其生产工艺,包括通过不对称反酯化作用对相应的外消旋醇进行光学解析,特别是使用从白色念珠菌微生物中提取的脂肪酶。 本发明可提供新型光学活性仲醇,其甲基位于不对称碳上,烷氧基末端具有由相同数量碳原子形成的支化烷基链,还可提供经济、简单的生产工艺。
  • US6239316B1
    申请人:——
    公开号:US6239316B1
    公开(公告)日:2001-05-29
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