4-甲基-6-氧代环己烯-1-羧酸乙酯 | 110317-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基-6-氧代环己烯-1-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-methyl-6-oxocyclohex-1-ene-1-carboxylate
• 英文别名: 4-methyl-6-oxo-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester；4-Methyl-6-oxo-cyclohex-1-encarbonsaeure-aethylester；rac-ethyl 4-methyl-6-oxocyclohex-1-enecarboxylate；1-Cyclohexene-1-carboxylic acid, 4-methyl-6-oxo-, ethyl ester；ethyl 4-methyl-6-oxocyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 110317-77-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: TUVSGGDHERCOMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.1±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-6-氧代环己烯-1-羧酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-amino-7-methyl-5-(4-nitrophenyl)sulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  非经典5取代四氢喹唑啉类化合物可能是胸苷酸合酶的抑制剂†

  摘要：

  胸苷酸的经典抑制剂合酶如ñ 10 -propargyl -5,8- dideazafolic酸（1），ñ - （5- [N-（3,4-二氢-2-甲基-4-氧喹唑啉-6-基甲基） - N-甲基氨基] -2-thenoyl）-L-谷氨酸（ZD1694，2）和N- [2-氨基-4-氧代-3,4-二氢（吡咯并[2,3- d ] pyrintidin-5-yl ）乙基苯甲酰基] -L-谷氨酸（LY231514，3）虽然有效，但存在许多潜在的缺点，例如由于细胞摄取所需的主动转运系统发生改变而导致摄取减少以及长效形成，非排泄的聚谷氨酸通过叶酸聚谷氨酸合成酶的作用，是造成毒性的原因。为了克服经典抑制剂的一些缺点，人们对非经典胸苷酸合酶抑制剂的合成和评估有了相当大的兴趣，它们可以通过被动扩散进入细胞。为了阐明胸腺嘧啶合酶的非经典喹唑啉类抗叶酸抑制剂的B环饱和作用，设计了类似物7-17。合成了在7-位含有甲基

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340605
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-methyl-2-oxo-6-phenylselanylcyclohexane-1-carboxylate 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-甲基-6-氧代环己烯-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  乙烯基迈克尔反应合成联芳基化合物

  摘要：

  接受体取代环烯酮1经历的铁（III）催化插烯迈克尔反应-烯酮二烯醇互变异构的序列，[4 + 2] -环，和复古醛醇缩合反应-与醌衍生物3。获得了各种产品，范围从间三联苯前体5到二氢萘苯并呋喃7。1,2-萘醌（3e）与乙烯基供体1的反应产生交叉偶联产物12，该产物可以进一步转化为高度官能化的联芳基化合物13和14。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1977::aid-ejoc1977>3.0.co;2-z

文献信息

• CYCLOHEXENYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20110118354A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present application describes modulators of MCP-1 or CCR-2 of formula, (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein T, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 and R 6 , are defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using modulators of formula, (I) are disclosed.

  本申请描述了 MCP-1 或 CCR-2 的调节剂的公式，(I) 或其立体异构体或前药或药学上可接受的盐，其中 T、W、X、Y、Z、R1、R2、R4 和 R6 在此定义。此外，还公开了使用公式 (I) 的调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏疾病，以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和移植排斥等方法。
• Cyclohexenyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US08507559B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present application describes modulators of MCP-1 or CCR-2 of formula, (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein T, W, X, Y, Z, R1, R2, R4 and R6, are defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using modulators of formula, (I) are disclosed.

  本申请描述了MCP-1或CCR-2的调节剂的公式(I)或其立体异构体或前药或药物可接受的盐，其中T、W、X、Y、Z、R1、R2、R4和R6在此定义。此外，本文揭示了使用公式(I)的调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理，如类风湿性关节炎和移植排斥等方法。
• [EN] CYCLOHEXENYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] CYCLOHEXÉNYLES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010009068A3

  公开（公告）日：2010-03-04
• Koetz; Grethe, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1909, vol. <2> 80, p. 488
  作者：Koetz、Grethe

  DOI：——

  日期：——
• Gruseck, Ursula; Heuschmann, Manfred, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 2065 - 2074
  作者：Gruseck, Ursula、Heuschmann, Manfred

  DOI：——

  日期：——