2-[4-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)phenyl]ethyl 2-[(3-nitrophenyl)methylidene]-3-oxobutanoate | 133743-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)phenyl]ethyl 2-[(3-nitrophenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 133743-70-1
• 化学式: C₃₆H₃₅N₃O₅
• 分子量: 589.691
• InChiKey: HUHDGAPNPDMTDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)phenyl]ethyl 2-[(3-nitrophenyl)methylidene]-3-oxobutanoate 、 β-氨基巴豆酸甲酯 以 异丙醇 为溶剂， 生成 AE0047
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯衍生物的合成和降压活性。

  摘要：

  制备带有3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯侧链的新型1，4-二氢吡啶衍生物，并测试其在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。与尼卡地平相比，大多数化合物显示出更有效的降压作用和更长的作用持续时间。具有二苯甲基哌嗪基和二苯甲基哌啶基的衍生物是独特的。2- [4-（4-苯甲基-1-哌嗪基）苯基]乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸（4e），其4- （4-氰基-2-吡啶基）类似物（4f），其3- [4-（4-苯甲酰基-1-哌嗪基）苯基]丙基酯类似物（4h），其2- [4-（4-苯甲酰基-1） -哌啶基）苯基]乙酯类似物（4j），

  DOI：

  10.1248/cpb.39.91
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙醇 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-[4-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)phenyl]ethyl 2-[(3-nitrophenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯衍生物的合成和降压活性。

  摘要：

  制备带有3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯侧链的新型1，4-二氢吡啶衍生物，并测试其在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。与尼卡地平相比，大多数化合物显示出更有效的降压作用和更长的作用持续时间。具有二苯甲基哌嗪基和二苯甲基哌啶基的衍生物是独特的。2- [4-（4-苯甲基-1-哌嗪基）苯基]乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸（4e），其4- （4-氰基-2-吡啶基）类似物（4f），其3- [4-（4-苯甲酰基-1-哌嗪基）苯基]丙基酯类似物（4h），其2- [4-（4-苯甲酰基-1） -哌啶基）苯基]乙酯类似物（4j），

  DOI：

  10.1248/cpb.39.91