diethyl (6-((diethoxyphosphoryl)ethynyl)-4,7-dimethyl-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)phosphonate | 1037291-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (6-((diethoxyphosphoryl)ethynyl)-4,7-dimethyl-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)phosphonate
• CAS: 1037291-22-7
• 化学式: C₂₀H₃₀O₇P₂
• 分子量: 444.402
• InChiKey: FJXOGHVIZUEKHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(but-2-yn-1-yloxy)but-2-yne 、 [4-(Diethoxy-phosphoryl)-buta-1,3-diynyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C.I.酸性棕21 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到diethyl (6-((diethoxyphosphoryl)ethynyl)-4,7-dimethyl-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑（I）/ Segphos催化的双[2 + 2 + 2]环加成反应的轴向手性联芳基二膦酸酯和二羧酸酯的实际对映选择性合成。

  摘要：

  阳离子铑（I）/ Segphos络合物催化内部1,6-二炔与膦酸酯或酯取代的1,3-丁二炔的[2 + 2 + 2]环加成反应，从而导致C（2）对称的轴向手性联芳基二膦酸酯或二羧酸酯分别以高收率和出色的ee's收率。使用膦酸酯或酯取代的1,3-丁二炔作为环加成伙伴，将Segphos用作配体对于此转化成功至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol801013v