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[4'-2H]-5-nitro-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole | 785816-36-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[4'-2H]-5-nitro-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole
英文别名
[4'-2H]-5-nitro-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole;[4'-D]5-nitro-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole
[4'-2H]-5-nitro-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole化学式
CAS
785816-36-6
化学式
C14H17N3O9
mdl
——
分子量
372.296
InChiKey
NBLBQSWQDVHZBN-WBOFNCQXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.12
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    149.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4'-2H]-5-nitro-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 [4'-2H]-5-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    氨基咪唑核苷酸形成厌氧 5-羟基苯并咪唑:硫胺素和维生素 B12 生物合成的意外交叉点
    摘要:
    细菌硫胺嘧啶合酶 (thiC) 的比较基因组学揭示了 thiC (bzaF) 的旁系同源物与厌氧维生素 B12 生物合成基因聚集在一起。在此,我们证明 BzaF 是一种自由基 S-腺苷甲硫氨酸酶,可催化氨基咪唑核苷酸 (AIR) 显着转化为 5-羟基苯并咪唑 (5-HBI)。我们确定了关键产物原子的起源并提出了反应机制。这些研究代表了解决厌氧维生素 B12 组装中长期存在的问题的第一步,并揭示了硫胺素和维生素 B12 生物合成的意外交叉。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b03576
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Biosynthesis of the thiamin pyrimidine: the reconstitution of a remarkable rearrangement reaction
    摘要:
    5-氨基咪唑核苷酸(AIR)转化为4-氨基-2-甲基-5-羟甲基嘧啶(HMP)的反应是细菌硫胺素生物合成途径中的一个迷人反应,可能是初级代谢中最复杂的未解决重排反应。我们已经成功地在无细胞系统中重构了这个反应。E. coli 的 thiC 基因产物以及一个额外的未鉴定的 E. coli 蛋白质是反应所必需的。此外,SAM 和烟酰胺辅因子也是完全活性所需的。我们描述了标记研究,以确定嘧啶中大多数原子的来源。基于这些研究,提出了一种 HMP 形成的新机制。
    DOI:
    10.1039/b405429f
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文献信息

  • A “Radical Dance” in Thiamin Biosynthesis: Mechanistic Analysis of the Bacterial Hydroxymethylpyrimidine Phosphate Synthase
    作者:Abhishek Chatterjee、Amrita B. Hazra、Sameh Abdelwahed、David G. Hilmey、Tadhg P. Begley
    DOI:10.1002/anie.201003419
    日期:2010.11.8
    Tricky things with ThiC: Hydroxymethylpyrimidine phosphate (HMP‐P) synthase (ThiC) catalyzes one of the most complex rearrangement reactions in primary metabolism. Deuteration experiments show that under reducing conditions, in the presence of aminoimidazole ribonucleotide, the 5′‐deoxyadenosyl radical generated at the active site of ThiC reacts directly with the substrate and performs two iterative
    ThiC 的棘手问题:羟甲基嘧啶磷酸 (HMP-P) 合酶 (ThiC) 催化初级代谢中最复杂的重排反应之一。化实验表明,在还原条件下,在咪唑核糖核苷酸的存在下,在 ThiC 活性位点产生的 5'-脱氧腺苷自由基直接与底物反应并进行两次迭代氢原子提取事件以催化这种重排(参见方案;SAM = S-腺苷酸)。
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