5-n-butyl-3-[2-methylpropyl]-2 pyrrolaldehyde | 868741-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-n-butyl-3-[2-methylpropyl]-2 pyrrolaldehyde
• 英文别名: 5-butyl-3-(2-methylpropyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 868741-99-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: FEZYBZRNHGERRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-n-butyl-3-[2-methylpropyl]-2 pyrrolaldehyde 、 N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 51.0h， 以83%的产率得到5-n-butyl-1-[2'-(1-triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl-methyl]-3-[2-methylpropyl]-2-pyrrolaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES WITH ANGIOTENSIN II ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE PYRROLE POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DE L'ANGIOTENSINE II

  摘要：

  公开号：

  WO2005105789A3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-癸炔-4-酮 在 palladium dichloride lithium aluminium tetrahydride 、 氯化二乙基铝 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 5-n-butyl-3-[2-methylpropyl]-2 pyrrolaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES WITH ANGIOTENSIN II ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE PYRROLE POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DE L'ANGIOTENSINE II

  摘要：

  公开号：

  WO2005105789A3