2,3-dibenzyl-2,3-dihydroxysuccinic acid | 74543-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,3-dibenzyl-2,3-dihydroxysuccinic acid
• 英文别名: Diphenylweinsaeure；2,3-Dibenzyl-2,3-dihydroxy-bernsteinsaeure；α.α'-Dioxy-α.α'-dibenzyl-bernsteinsaeure；Dibenzylweinsaeure；β.γ-Dioxy-α.δ-diphenyl-butan-β.γ-dicarbonsaeure；2,3-Dibenzyl-2,3-dihydroxybutanedioic acid
• CAS: 74543-89-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: CSJCEQXZVMIHRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-3-苯基-2-羟丙酸 以 水 为溶剂， 30.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以28 %的产率得到2,3-dibenzyl-2,3-dihydroxysuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  太阳能驱动生物基 α-羟基酸转化中的独特选择性控制：Pt 纳米颗粒和 CdS 上原子分散 Pt 的比较

  摘要：

  通过调节沉积在 CdS 上的 Pt 物质的性质，在木质纤维素衍生的 α-羟基酸的光催化转化中实现了独特的选择性控制和高效的 H 2生产。

  DOI：

  10.1002/anie.202306452

文献信息

• PHOSPHORYLATED POLYOLS, PYROPHOSPHATES, AND DERIVATIVES THEREOF HAVING BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：NormOxys, Inc.

  公开号：US20140142052A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides phosphorylated and pyrophosphate derivatives of polyols, and structural derivatives of these compounds, and provides pharmaceutical compositions comprising the same. The compounds and compositions disclosed herein have various biological activities, including for example, as allosteric effectors of hemoglobin and/or as kinase inhibitors. The present invention further provides methods for therapy in human or mammalian patients, and methods for synthesis of biologically active compounds and their intermediates.

  本发明提供了聚醇的磷酸化和焦磷酸酯衍生物，以及这些化合物的结构衍生物，并提供包含它们的药物组合物。本文披露的化合物和组合物具有各种生物活性，例如作为血红蛋白的变构效应物或激酶抑制剂。本发明还提供了用于人类或哺乳动物患者治疗的方法，以及用于合成生物活性化合物及其中间体的方法。
• [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF SITAGLIPTIN<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SITAGLIPTINE
  申请人：SMILAX LAB LTD

  公开号：WO2013114173A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention is directed to a process for the preparation of enantiomerically enriched β-amino acid derivatives which are important chiral building blocks and intermediates in pharmaceuticals. More specifically, the invention pertains to a novel process for practically convenient and economically producing enantiomerically enriched β-amino acid derivatives which are useful for the synthesis of amide inhibitors of dipeptidyl peptidase IV like Sitagliptin, which have been used to treat type 2 diabetes.

  本发明涉及一种制备对映富集的β-氨基酸衍生物的方法，这些衍生物是重要的手性构建块和药物中间体。更具体地，该发明涉及一种新颖的方法，用于方便实用和经济地生产对映富集的β-氨基酸衍生物，这些衍生物对于合成类似西他列汀的二肽基肽酶IV抑制剂的酰胺具有用处，这些抑制剂已被用于治疗2型糖尿病。
• [EN] PROCESS OF MANUFACTURE OF A COMPOUND FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2020065453A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The invention relates to a method for the manufacture of a compound of Formula I as mentioned above, or a pharmaceutically acceptable salt, acid co-crystal, hydrate or other solvate thereof, said method comprising reacting a compound of the formula II with a compound of the formula III according to the following reaction scheme: wherein A, LG, n and m are as defined in the Summary of the Invention.

  该发明涉及一种制备上述式I化合物的方法，或其药用可接受的盐、酸共晶体、水合物或其他溶剂化合物，该方法包括将式II化合物与式III化合物按照以下反应方案反应：其中A、LG、n和m如本发明摘要中所定义。
• [EN] MACROMOLECULES FOR TREATING ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] MACROMOLÉCULES POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROSCLÉROSE
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2013188882A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention includes compounds of the formula I and formula II and salts thereof, as well as methods for using the compounds of formula I and formula II for treating atherosclerosis. The invention also includes compounds of formula III and (21) and salts thereof, as well as methods of using the compounds of formula III and (21) for treating atherosclerosis. The invention also includes methods of encapsulating molecules using the compounds of the invention.

  该发明包括公式I和公式II的化合物及其盐，以及使用公式I和公式II的化合物治疗动脉粥样硬化的方法。该发明还包括公式III和(21)的化合物及其盐，以及使用公式III和(21)的化合物治疗动脉粥样硬化的方法。该发明还包括使用该发明的化合物对分子进行封装的方法。
• SYNTHETIC METHODS FOR PREPARATION OF (S)-(2R,3R,11bR)-3-ISOBUTYL-9,10-DIMETHOXY-2,3,4,6,7,11b-HEXAHYDRO-1H-PYRIDO[2,1-a]ISOQUINOLIN-2-YL 2-AMINO-3-METHYLBUTANOATE DI(4-METHYLBENZENESULFONATE)
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US20170183346A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Provided herein are processes for the preparation of (S)-(2R,3R,11bR-3-isobuty-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl 2-amino-3-methylbutanoate di(4-methylbenzenesulfonate), or a solvate, hydrate, or polymorph thereof.

  本文提供了一种制备(S)-(2R,3R,11bR-3-异丁基-9,10-二甲氧基-2,3,4,6,7,11b-六氢-1H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-2-基)2-氨基-3-甲基丁酸二(对甲苯磺酸盐)或其溶剂结晶体、水合物或多晶形态的方法。