(5R,6R)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(phenylthio)-5-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-1-octene | 165403-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5R,6R)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(phenylthio)-5-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-1-octene
• CAS: 165403-05-4
• 化学式: C₂₆H₄₈O₃SSi₂
• 分子量: 496.902
• InChiKey: WEDRCRISTWKOBM-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(phenylthio)-5-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-1-octene 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 三丁基膦 、 i-PrEtN 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 镍 、 二异丁基氢化铝 、 甲酸:三乙胺 1:1 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 Acetic acid (E)-(R)-1-[(Z)-(2R,7R,8R)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-ethyl-3,6,7,8-tetrahydro-2H-oxocin-2-yl]-6-triisopropylsilanyl-hex-3-en-5-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bratz, Matthias; Bullock, William H.; Overman, Larry E., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 5958 - 5965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-1-propene 在 (-)-B-methoxydiisopinocamphenylborane 、 2,6-二甲基吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四(三苯基膦)钯 、 仲丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (5R,6R)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(phenylthio)-5-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-1-octene
  参考文献：
  名称：

  Bratz, Matthias; Bullock, William H.; Overman, Larry E., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 5958 - 5965

  摘要：

  DOI：