(Z)-2-Methoxy-5-methyl-hexa-2,4-dienoic acid methyl ester | 112466-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2-Methoxy-5-methyl-hexa-2,4-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2Z)-2-methoxy-5-methylhexa-2,4-dienoate
• CAS: 112466-85-0
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: BZQCYUUUSZKHGF-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-dimethoxyphosphoryl-2-methoxyacetate 、 3-甲基-2-丁烯醛 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEVENART-DE, MESMAEKER N.;MERENYI, R.;VIEHE, H. G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 23, 2591-2594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of dienes with 1,1-Captodative substitution
  作者：N Stévenart-De Mesmaeker、R Merényi、H.G Viehe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96155-0

  日期：1987.1

  1,1-Captodative butadienes carrying amino, thioether or methoxy groups combined with nitrile and ester substituents were synthesized via a [3,2] sigmatropic rearrangement, an alkylation-halogenation-dehydrohalogenation sequence or via the Wittig-Horner reaction.

  通过[3,2]σ重排，烷基化-卤化-脱氢卤化序列或通过Wittig-Horner反应合成了带有氨基，硫醚或甲氧基以及腈和酯取代基的1,1-巯基丁二烯。