11-methyl-6H,7H-benzo[b]chromeno[3,4-e][1,4]oxazine-6,9,10-trione | 1308663-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 11-methyl-6H,7H-benzo[b]chromeno[3,4-e][1,4]oxazine-6,9,10-trione
• CAS: 1308663-07-1
• 化学式: C₁₆H₉NO₅
• 分子量: 295.251
• InChiKey: XSOMJFWVXFXYSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基香豆素 、 3-甲基苯邻二酚 以81%的产率得到11-methyl-6H,7H-benzo[b]chromeno[3,4-e][1,4]oxazine-6,9,10-trione
  参考文献：
  名称：

  新的杂环化合物的聚合成对电化学合成。苯醌与3-氨基-4-羟基香豆素的反应

  摘要：

  使用循环伏安法和控制电位库仑法在水溶液中以亲核体形式阴极生成的3-氨基-4-羟基香豆素（3a）的存在下，对邻苯二酚（1）的电化学氧化进行了研究。该结果表明，ø -benzoquinones从儿茶酚（派生1）参与与3-氨基-4-羟基香豆素（迈克尔加成反应图3a），以形成相应的新的杂环化合物（7）（coumestan衍生物的氧化形式）。电化学过程包括多个步骤，其中包括（a）将4-羟基-3-硝基香豆素（3）阴极还原为3-氨基4-羟基香豆素（3a）），（b）儿茶酚（1）阳极氧化为相关的邻苯并醌（2），（c）3-氨基-4-羟基香豆素（3a）与邻苯并醌（2）的迈克尔加成反应，和（d） ）形成加合物的阳极氧化。化合物7a和7b的成对电化学合成已成功地在一锅法中在碳棒上作为未分割电池中的工作电极和反电极进行。

  DOI：

  10.1007/bf03246201