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methyl 1-(3-amino-3-oxoprop-1-enyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate | 1199941-88-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-(3-amino-3-oxoprop-1-enyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
英文别名
Methyl 1-(3-amino-3-oxoprop-1-enyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
methyl 1-(3-amino-3-oxoprop-1-enyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate化学式
CAS
1199941-88-2
化学式
C10H13NO4
mdl
——
分子量
211.218
InChiKey
XREICUZRXMEOJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    210-214 °C
  • 沸点:
    407.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    86.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-(3-amino-3-oxoprop-1-enyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以99%的产率得到6,7-二氢-5H环戊[b]并吡啶-2-醇
    参考文献:
    名称:
    Construction of 5,6-Ring-Fused 2-Pyridones: An Effective Annulation Tactic Achieved in Water
    摘要:
    利用丙炔酰胺和环δ-酮甲酯在水中的串联缩合,然后在酸或碱的促进下进行分子内闭环和脱羧反应,开发出了一种环化 5,6-融合 2-吡啶酮环系统的高效方案。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217749
  • 作为产物:
    描述:
    丙炔酰胺2-甲氧羰基环戊酮sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到methyl 1-(3-amino-3-oxoprop-1-enyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Construction of 5,6-Ring-Fused 2-Pyridones: An Effective Annulation Tactic Achieved in Water
    摘要:
    利用丙炔酰胺和环δ-酮甲酯在水中的串联缩合,然后在酸或碱的促进下进行分子内闭环和脱羧反应,开发出了一种环化 5,6-融合 2-吡啶酮环系统的高效方案。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217749
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