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4,7-Dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carboxylic acid methyl ester | 80900-63-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,7-Dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
4,7-Dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
80900-63-6
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
NUBLOXAWSYSMDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.19
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-Hydroxy-2-methoxy-6-methyl-9-oxo-bicyclo[3.3.1]non-2-ene-1-carboxylic acid methyl ester 在 potassium carbonate 、 mercury(II) nitrate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 4,7-Dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    还原烷基化的研究:带有氧化角取代基的Wieland-Miescher酮类似物的合成
    摘要:
    Wieland-Miescher类似物2a和2b已经通过利用二氢芳族酯烯酸酯7d的还原烷基化的序列以高收率制备,所述二氢芳族酯烯酸酯7d用作二氧代酯5阴离子的合成当量。这些类似物被设想为布鲁青素的预期合成中的中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)82080-3
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