{4-[2,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]thiazol-2-yl}-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amine | 1222979-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: {4-[2,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]thiazol-2-yl}-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amine
• 英文别名: 4-[2,5-dimethyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrrol-3-yl]-N-(oxolan-2-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1222979-35-2
• 化学式: C₂₁H₂₂F₃N₃O₂S
• 分子量: 437.486
• InChiKey: GSGYJXTZRBVFPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  518.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(四氢-2-呋喃基)甲基]-硫脲 、 2-chloro-1-{2,5-dimethyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}-ethanone 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到{4-[2,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]thiazol-2-yl}-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(4-Trifluoromethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-3-(2-R-thiazol-4-yl)-1H-pyrroles via Chain Heterocyclization

  摘要：

  标题化合物（4-三氟甲氧基苯基）-2,5-二甲基-3-(2-R-噻唑-4-基)-1H-吡咯是在商业可得的4-三氟甲氧基苯胺基础上通过四个步骤合成的。吡咯（第二个环）是通过Paal-Knorr方法一步添加的。噻唑（第三个环）则是通过氯乙酰化与氯乙腈反应，随后与硫酰胺/硫脲进行异环化，在三个步骤中添加的。

  DOI：

  10.3390/molecules15020997