1-(p-Methoxybenzyl)-4-(p-methoxyphenyl)-Δ^1,9-octalenone-2 | 87626-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(p-Methoxybenzyl)-4-(p-methoxyphenyl)-Δ^1,9-octalenone-2
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 87626-14-0
• 化学式: C₂₅H₂₈O₃
• 分子量: 376.496
• InChiKey: JKNWQTJWUOSEPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-Methoxybenzyl)-4-(p-methoxyphenyl)-Δ^1,9-octalenone-2 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(p-methoxybenzyl)-4-p-methoxyphenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Anandan, Lalitha; Mathur, H. H.; Trivedi, G. K., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 6, p. 542 - 544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<1',5'-bis(p-methoxyphenyl)-3'-oxopent-4'-enyl>cyclohexanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(p-Methoxybenzyl)-4-(p-methoxyphenyl)-Δ^1,9-octalenone-2
  参考文献：
  名称：

  Anandan, Lalitha; Mathur, H. H.; Trivedi, G. K., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 6, p. 542 - 544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANANDAN, L.;MATHUR, H. H.;TRIVEDI, G. K., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 6, 542-544
  作者：ANANDAN, L.、MATHUR, H. H.、TRIVEDI, G. K.

  DOI：——

  日期：——