2-acetyl-4-methyl-6-tosyloxyphenol | 1240360-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-4-methyl-6-tosyloxyphenol
• 英文别名: (3-Acetyl-2-hydroxy-5-methylphenyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1240360-52-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅S
• 分子量: 320.366
• InChiKey: PSYVTJDSTFZNDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 、 羟基甲苯磺酰碘苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到2-acetyl-4-methyl-6-tosyloxyphenol
  参考文献：
  名称：

  使用[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯对某些邻位取代的酚类化合物的芳环进行甲苯磺酰化的简便新方法

  摘要：

  一些取代的一元酚在酚基邻位含有吸电子取代基，被[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯（HTIB，Koser试剂）氧化，导致芳香环的新甲苯磺酰化，从而提供了方便的合成方法迄今未知的4-甲苯磺酰氧基-2-取代的酚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.042

文献信息

• A novel and convenient approach for tosyloxylation of aromatic ring of some ortho-substituted phenolic compounds using [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene
  作者：Om Prakash、Manoj Kumar、Rajesh Kumar

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.042

  日期：2010.7

  substituted monohydric phenols, containing electron-withdrawing substituents at the ortho position to the phenolic group, with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (HTIB, Koser’s reagent) leads to novel tosyloxylation of aromatic ring, thereby offering a convenient synthesis of hitherto unknown 4-tosyloxy-2-substituted phenols.

  一些取代的一元酚在酚基邻位含有吸电子取代基，被[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯（HTIB，Koser试剂）氧化，导致芳香环的新甲苯磺酰化，从而提供了方便的合成方法迄今未知的4-甲苯磺酰氧基-2-取代的酚。