2,4-bis(4-bromophenyl)-4-methyl-4,6,7,8-tetrahydro-3H-[1,4]diazepino[3,2,1-ij]-quinoline | 1547297-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,4-bis(4-bromophenyl)-4-methyl-4,6,7,8-tetrahydro-3H-[1,4]diazepino[3,2,1-ij]-quinoline
• 英文别名: 11,13-Bis(4-bromophenyl)-13-methyl-1,10-diazatricyclo[7.4.1.05,14]tetradeca-5(14),6,8,10-tetraene
• CAS: 1547297-00-6
• 化学式: C₂₅H₂₂Br₂N₂
• 分子量: 510.271
• InChiKey: VBHXWVLTUVTBAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 、 1,2,3,4-四氢-8-喹啉胺 在 ammonium hexafluorophosphate 、 氯[1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-4,5-二氢咪唑-2-亚烷基]金（I） 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2,4-bis(4-bromophenyl)-4-methyl-4,6,7,8-tetrahydro-3H-[1,4]diazepino[3,2,1-ij]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Au（I）-N-杂环卡宾配合物催化的N-取代邻苯二胺和末端炔烃合成1-取代的苯并[ b ] [1,4]二氮杂

  摘要：

  用Au（I）-N-杂环卡宾配合物催化的串联加氢胺化/环化反应制备了传统方法难以合成的1-取代苯并[ b ] [1,4]二氮杂。该方案的特征是通过容易获得的N-取代的邻苯二胺和末端炔烃的原子经济加氢/环化反应，一锅形成七元N-杂环。基于该策略，首次获得了稠合的三环苯并[ b ] [1,4]二氮杂。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.06.026