rac-N-<<3-(Benzyloxycarbonyl)-2-tert-butyl-5-oxoimidazolidin-1-yl>acetyl>glycine | 180318-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rac-N-<<3-(Benzyloxycarbonyl)-2-tert-butyl-5-oxoimidazolidin-1-yl>acetyl>glycine
• CAS: 180318-46-1
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₆
• 分子量: 391.424
• InChiKey: YWAPPGYSAFNQTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-N-<<3-(Benzyloxycarbonyl)-2-tert-butyl-5-oxoimidazolidin-1-yl>acetyl>glycine 在 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (2R,5R)-5-[4-(5-Bromomethyl-2-methoxy-phenoxy)-benzyl]-2-tert-butyl-3-[(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-methyl]-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butyl-3-[(ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-methyl]-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到rac-N-<<3-(Benzyloxycarbonyl)-2-tert-butyl-5-oxoimidazolidin-1-yl>acetyl>glycine
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：