4-chloro-1-isopropyl-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indole-5-carbaldehyde | 1380499-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-chloro-1-isopropyl-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-2-phenyl-1-propan-2-yl-6,7-dihydroindole-5-carbaldehyde
• CAS: 1380499-46-6
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO
• 分子量: 299.8
• InChiKey: QUCQTDKYNYERQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-isopropyl-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indole-5-carbaldehyde 、 盐酸乙脒 在 caesium carbonate 、 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.17h， 以76%的产率得到7-isopropyl-2-methyl-8-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-2-(取代苯基)乙醛的 Morita-Baylis-Hillman 醋酸酯的 2-(取代苯基)-6,7-二氢-1H-吲哚-4(5H)-酮的多功能合成

  摘要：

  从 Morita-Baylis-Hillman 反应的加合物合成 2-(取代苯基)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones 和 2-oxo-2-(取代苯基)乙醛和描述了温和条件下的环己-2-烯酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200107
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-2-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.17h， 以82%的产率得到4-chloro-1-isopropyl-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-2-(取代苯基)乙醛的 Morita-Baylis-Hillman 醋酸酯的 2-(取代苯基)-6,7-二氢-1H-吲哚-4(5H)-酮的多功能合成

  摘要：

  从 Morita-Baylis-Hillman 反应的加合物合成 2-(取代苯基)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones 和 2-oxo-2-(取代苯基)乙醛和描述了温和条件下的环己-2-烯酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200107

文献信息

• Versatile Synthesis of 2-(Substituted phenyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones from Morita-Baylis-Hillman Acetates of 2-Oxo-2-(substituted phenyl)acetaldehyde
  作者：Harikrishna Batchu、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.201200107

  日期：2012.5

  A versatile synthesis of 2-(substituted phenyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones from adducts of the Morita–Baylis–Hillman reaction between 2-oxo-2-(substituted phenyl)acetaldehydes and cyclohex-2-enone under mild conditions is described.

  从 Morita-Baylis-Hillman 反应的加合物合成 2-(取代苯基)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones 和 2-oxo-2-(取代苯基)乙醛和描述了温和条件下的环己-2-烯酮。