摘要:
为了理解4-(吡啶-2-基)嘧啶(pprd)对配位反应平衡的取代效应,通过多核(^1H, ^13C, 和 ^51V)磁共振、异核单量子相干(HSQC)和变温核磁共振的组合,探索了一系列类似pprd的配体与[OV(O2)2(H2O)]−或[OV(O2)2(HOD)]−或[OV(O2)2(D2O)]−(bpV)在水溶液中的相互作用,水溶液模拟生理条件下的0.15 mol L−1 NaCl D2O溶液。首次报道了直接NMR数据。竞争性配位相互作用导致一系列新的七配位过氧化钒酸盐物种[OV(O2)2LL′]−(LL′=类似pprd的螯合配体)。bpV与类似pprd的配体之间产物的平衡常数表明,配体的相对亲和力为pprd≈2-NH2-pprd>2-Me-pprd>2-Et-pprd>4-(6-甲基吡啶-2-基)嘧啶(简称6′-Me-pprd)。当配体为pprd时,在水溶液中观察到一对异构体(异构体A和B),这归因于金属和配体之间不同的配位模式,而NH4[OV(O2)2(pprd)]·2H2O的晶体结构与异构体A具有相同的配位结构。然而,对于取代的pprd配体,在水溶液中只观察到一种结构(异构体A或B)。这些结果表明,当芳香环有取代基时,空间效应(来自烷基)和氢键(来自胺)都可以影响配位反应平衡,从而阻止异构体B在溶液中出现(对于配体2-Me-pprd, 2-NH2-pprd, 2-Et-pprd)或异构体A在溶液中出现(对于6′-Me-pprd)。