1-allyl-5-butyl-2-pyrrolecarbaldehyde | 389621-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-allyl-5-butyl-2-pyrrolecarbaldehyde
• 英文别名: 5-Butyl-1-prop-2-enylpyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 389621-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: WNBISZHYGMVMMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-5-butyl-2-pyrrolecarbaldehyde 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (1RS,4SR)-2-benzyl-7-butyl-1,2,4,5-tetrahydro-1,4-methanopyrrolo[2,1-d][1,2,5]oxadiazepine
  参考文献：
  名称：

  N-（2-链烯基）-2-吡咯甲醛的分子内环内加成的硝酮的区域化学方面。吡咯嗪和吲哚并嗪衍生物的竞争产品

  摘要：

  系统地研究了衍生自一系列N-（2-烯基）-2-吡咯甲醛（2）的不饱和亚硝基的分子内环加成反应。就稠密和桥环区域异构体的竞争性形成而言，已观察到明显的取代作用。两种环加合物的进一步详细说明分别给出了吡咯嗪和吲哚并嗪衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00785-2
• 作为产物：
  描述：

  2-butylpyrrole 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-allyl-5-butyl-2-pyrrolecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-（2-链烯基）-2-吡咯甲醛的分子内环内加成的硝酮的区域化学方面。吡咯嗪和吲哚并嗪衍生物的竞争产品

  摘要：

  系统地研究了衍生自一系列N-（2-烯基）-2-吡咯甲醛（2）的不饱和亚硝基的分子内环加成反应。就稠密和桥环区域异构体的竞争性形成而言，已观察到明显的取代作用。两种环加合物的进一步详细说明分别给出了吡咯嗪和吲哚并嗪衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00785-2