(E)-2-(1-ethyl-3-phenyl-2-propenyl)phenol | 90878-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-(1-ethyl-3-phenyl-2-propenyl)phenol
• 英文别名: 2-[(E)-1-phenylpent-1-en-3-yl]phenol
• CAS: 90878-05-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: JJJJMFASTQLIDK-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-122 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(1-ethyl-3-phenyl-2-propenyl)phenol 以 环己烷 为溶剂， 以22%的产率得到(E)-4-ethyl-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  在亚甲基间隔基处取代的双色基苯酚/烯烃系统的光环化 - 两性离子与激发态质子转移中的 H 桥中间体

  摘要：

  (E)- 和 (Z)-2-(1-乙基-3-苯基丙烯基) 苯酚 (1 和 2) 在各种条件下的光解产生二氢苯并吡喃 3 和 4、二氢苯并呋喃 5、环丙烷 6 和 7 的混合物，和重排烯烃 8. 1 和 2 的酸处理得到六元环产物 3 和 4 的混合物。在环化的区域化学和反应中观察到与前体性质和反应条件有关的显着差异二氢苯并吡喃的立体化学（3/4 比例）。这表明 H 桥接中间体，而不是完全两性离子物种，作为光环化产物的直接前体。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:2<297::aid-ejoc297>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylchromene 、 三乙基铝 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到(E)-2-(1-ethyl-3-phenyl-2-propenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Aryl-substitutedo- Allylphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30788

文献信息

• ALBEROLA, A.;GONZALEZ-ORTEGA, A.;PEDROSA, R.;VICENTE, M., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 238-240
  作者：ALBEROLA, A.、GONZALEZ-ORTEGA, A.、PEDROSA, R.、VICENTE, M.

  DOI：——

  日期：——