(5E,7E)-dodeca-5,7-dienoyl chloride | 97827-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (5E,7E)-dodeca-5,7-dienoyl chloride
• CAS: 97827-05-9
• 化学式: C₁₂H₁₉ClO
• 分子量: 214.735
• InChiKey: AFZPPASOTLVSRY-BSWSSELBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,7E)-dodeca-5,7-dienoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 tetrapropylammonium periodate 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (+/-)-monomorine I
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-dihydropinidine, (.+-.)-monomorine I, and (.+-.)-indolizidine 223AB (gephyrotoxin 223AB) by intramolecular nitroso Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a020
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-2-heptene 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 乙醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5E,7E)-dodeca-5,7-dienoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-dihydropinidine, (.+-.)-monomorine I, and (.+-.)-indolizidine 223AB (gephyrotoxin 223AB) by intramolecular nitroso Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a020

文献信息

• Stereospecific total synthesis of (.+-.)-gephyrotoxin 223AB
  作者：Hideo Iida、Yohya Watanabe、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/ja00305a040

  日期：1985.9

  Valeraldehyd (I) wird durch zweimalige Wittig-Reaktion in das Dien (IIIa) ubergefuhrt; die intramolekulare Cycloaddition des davon abgeleiteten Nitrosoderivates (IIIc) ergibt den Bicyclus (IV).

  Valeraldehyd (I) wird durch zweimalige Wittig-Reaktion in das Dien (IIIa) ubergefuhrt；分子内Cycloaddition des davon abgeleiteten Nitrosoderivates (IIIc) ergibt den Bicyclus (IV)。
• WATANABE, YOHYA;IIDA, HIDEO;KIBAYASHI, CHIHIRO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4088-4097
  作者：WATANABE, YOHYA、IIDA, HIDEO、KIBAYASHI, CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——