[D2]-(E)-dimethyl 3-(prop-1-en-2-yl)-4-(1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexylidene)cyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate | 1448223-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [D2]-(E)-dimethyl 3-(prop-1-en-2-yl)-4-(1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexylidene)cyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: [D₂]-(E)-dimethyl 3-(prop-1-en-2-yl)-4-(1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexylidene)cyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1448223-36-6
• 化学式: C₂₄H₃₇BO₆
• 分子量: 434.349
• InChiKey: AJQQLRXGAHJFFP-UWRLXWQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(3-methylbuta-1,2-dienyl)-[4,4-D2]-2-(oct-2-ynyl)malonate 、 联硼酸频那醇酯 在 palladium diacetate 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到[D2]-(E)-dimethyl 3-(prop-1-en-2-yl)-4-(1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexylidene)cyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化氧化碳环化/硼化烯炔的选择性控制

  摘要：

  对照：在钯催化下，以对苯醌 (BQ) 作为氧化剂，开发了双(频那醇)二硼 (B 2 pin 2 ) 的丙烯炔高度选择性碳环化/硼化反应。使用 LiOAc⋅2 H 2 O 和 1,2-二氯乙烷 (DCE) 作为溶剂或 BF 3 ⋅Et 2 O 和 THF 分别对于选择性形成硼基化三烯和乙烯基丙二烯至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201301167