| 1057491-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1057491-78-7
• 化学式: C₄₅H₅₉NO₂₀
• 分子量: 933.958
• InChiKey: ZEAUOCLMSFBEQH-RADZDFMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.92
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  311.31
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (3aR,4R,6S,7aS)-3-(2-acetyloxyacetyl)-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-3-hydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxan-4-yl]oxy-2-oxo-4-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]-3a,4,7,7a-tetrahydropyrano[3,4-d][1,3]oxazole-6-carboxylate 、 乙酰氧基乙酰氯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含N-羟乙酰神经氨酸的寡糖的立体选择性迭代一锅合成。

  摘要：

  使用 N-酰基恶唑烷酮保护的 S-金刚烷基硫代唾液酸允许高度立体选择性、一锅多组分合成基于 α-唾液酸苷的寡糖。

  DOI：

  10.1021/ol801548k