1-iodo-decan-2-one | 86976-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-iodo-decan-2-one
• 英文别名: 1-iodo-2-decanone；1-Iododecan-2-one
• CAS: 86976-37-6
• 化学式: C₁₀H₁₉IO
• 分子量: 282.165
• InChiKey: HZGYRXRKANQTKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-β-acetoxyvinyl(phenyl)(tetrafluoroborato)-λ³-iodane 在 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到1-iodo-decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过（Z）-（β-乙酰氧基乙烯基）-λ3-碘酮的酯交换生成α-λ3-碘酮的新途径：它们被卤化物和硫，磷亲核试剂取代。

  摘要：

  开发了一种从（Z）-（2-乙酰氧基乙烯基）（苯基）-λ3-碘酮生成α-λ3-碘酮的有效方法。该方法包括在三乙胺存在下，将（Z）-2-乙酰氧基乙烯基-λ3-碘酮与甲醇进行酯交换。在可能通过S（N）2途径产生α-官能化羰基化合物的条件下，α-lambda3-碘烷基酮会与各种亲核试剂发生反应，例如卤化物，硫醇，膦，次膦酸和磷酸盐。

  DOI：

  10.1021/jo0107711

文献信息

• A facile route to iodohydrins and epoxides by oxidation of olefin-iodine complexes with pyridinium dichromate
  作者：Roberto Antonioletti、Maurizio D'Auria、Antonella De Mico、Giovanni Piancatelli、Arrigo Scettri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88685-3

  日期：1983.1

  Trisubstituted olefins, activated with I2, are changed into iodohydrins and epoxides by pyridinium dichromate. The conversion shows to proceed in regiospecific and stereospecific manner. Moreover some naturally occurring polyenes, submitted to similar treatment, afford selectively only terminal iodohydrins. These latter are converted into the corresponding epoxides through a new and convenient alumina

  用I 2活化的三取代的烯烃被重铬酸吡啶鎓转变为碘醇和环氧化物。该转化显示以区域特异性和立体特异性方式进行。而且，经过类似处理的一些天然存在的多烯选择性地仅提供末端碘醇。后者通过新的方便的氧化铝负载反应转化为相应的环氧化物。
• Khan, Mushfiquddin; Agarwal, Rajiv; Ahmad, Suhail, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 430 - 434
  作者：Khan, Mushfiquddin、Agarwal, Rajiv、Ahmad, Suhail、Ahmad, F.、Osman, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• KHAN, MUSHFIQUDDIN;AGARWAL, RAJIV;AHMAD, SUHAIL;AHMAD, F.;OSMAN, S. M., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 5, C. 430-434
  作者：KHAN, MUSHFIQUDDIN、AGARWAL, RAJIV、AHMAD, SUHAIL、AHMAD, F.、OSMAN, S. M.

  DOI：——

  日期：——