methyl (2S)-3-[4-[[1,1-diethoxyethyl(ethoxy)phosphoryl]methyl]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 313342-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-[4-[[1,1-diethoxyethyl(ethoxy)phosphoryl]methyl]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 313342-44-8
• 化学式: C₂₄H₄₀NO₈P
• 分子量: 501.557
• InChiKey: WZYZYNKBDHNHFJ-FGKHMDTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  109.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-[4-[[1,1-diethoxyethyl(ethoxy)phosphoryl]methyl]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到methyl (2S)-3-[4-(ethoxyphosphonoylmethyl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design and synthesis of phosphinate isosteres of phosphotyrosine for incorporation in Grb2-SH2 domain inhibitors. Part 2

  摘要：

  A series of novel phosphinates, derived from 4-phosphonomethylphenylalanine, are described as isosteres of phosphotyrosine. Benzyl (or alkyl) phosphinomethylphenylalanine derivatives were prepared by alkylation of an amino acid P-H phosphinate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00476-5
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 在 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (2S)-3-[4-[[1,1-diethoxyethyl(ethoxy)phosphoryl]methyl]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design and synthesis of phosphinate isosteres of phosphotyrosine for incorporation in Grb2-SH2 domain inhibitors. Part 2

  摘要：

  A series of novel phosphinates, derived from 4-phosphonomethylphenylalanine, are described as isosteres of phosphotyrosine. Benzyl (or alkyl) phosphinomethylphenylalanine derivatives were prepared by alkylation of an amino acid P-H phosphinate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00476-5