1-[[1,1-diethoxyethyl(ethoxy)phosphoryl]methyl]-4-iodobenzene | 313342-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[[1,1-diethoxyethyl(ethoxy)phosphoryl]methyl]-4-iodobenzene
• CAS: 313342-43-7
• 化学式: C₁₅H₂₄IO₄P
• 分子量: 426.231
• InChiKey: FULFVCUGHAMNOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[1,1-diethoxyethyl(ethoxy)phosphoryl]methyl]-4-iodobenzene 在 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (2S)-3-[4-(ethoxyphosphonoylmethyl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design and synthesis of phosphinate isosteres of phosphotyrosine for incorporation in Grb2-SH2 domain inhibitors. Part 2

  摘要：

  A series of novel phosphinates, derived from 4-phosphonomethylphenylalanine, are described as isosteres of phosphotyrosine. Benzyl (or alkyl) phosphinomethylphenylalanine derivatives were prepared by alkylation of an amino acid P-H phosphinate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00476-5
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 、 ethyl (1,1-diethoxyethyl)phosphinate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到1-[[1,1-diethoxyethyl(ethoxy)phosphoryl]methyl]-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design and synthesis of phosphinate isosteres of phosphotyrosine for incorporation in Grb2-SH2 domain inhibitors. Part 2

  摘要：

  A series of novel phosphinates, derived from 4-phosphonomethylphenylalanine, are described as isosteres of phosphotyrosine. Benzyl (or alkyl) phosphinomethylphenylalanine derivatives were prepared by alkylation of an amino acid P-H phosphinate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00476-5