methyl 4-aminocyclohexane-1-carboxylate | 62456-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-aminocyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl trans-4-amino-cyclohexanecarboxylate；methyl (1R,4R)-4-aminocyclohexane-1-carboxylate；methyl (trans)-4-aminocyclohexane-1-carboxylate；4-aminocyclohexanecarboxylic acid methyl ester；methyl (1R,4R)-4-aminocyclohexanecarboxylate；methyl trans-4-aminocyclohexane carboxylate；methyl trans-4-aminocyclohexanecarboxylate
• CAS: 62456-15-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: FFKGMXGWLOPOAO-LJGSYFOKSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.7±33.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  84.5±22.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-aminocyclohexane-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trans-tert-butyl-3-[[5-[(4-methoxycarbonylcyclohexyl)amino]-1,6-naphthyridin-7-yl]amino]-5-methyl-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED-RING HETEROCYCLE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CYCLES FUSIONNÉS ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 一种并环杂环衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与JAK激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2022002118A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl trans-4-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-aminocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2022147465A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Heterobiarly derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05418233A1

  公开（公告）日：1995-05-23

  Heterobiaryl derivatives of the formula R.sub.1 NH--X.sub.1 --X.sub.2 --X.sub.3 --Y.sub.1 --Y.sub.2 --Y.sub.3 --Y.sub.4 --E (I) wherein R.sub.1, X.sub.1 to X.sub.3 and Y.sub.1 to Y.sub.4 are as defined herein, the tautomers, stereoisomers and mixtures thereof, and the salts, particularly the physiologically acceptable salts, thereof with organic or inorganic acids or bases. The derivatives have valuable pharmacological properties, such as inhibiting cell-cell aggregation and cell-matrix interactions.

  公式R.sub.1 NH--X.sub.1 --X.sub.2 --X.sub.3 --Y.sub.1 --Y.sub.2 --Y.sub.3 --Y.sub.4 --E（I）的Heterobiaryl衍生物，其中R.sub.1，X.sub.1至X.sub.3和Y.sub.1至Y.sub.4如本文所定义，其互变异构体，立体异构体和它们的混合物，以及其与有机或无机酸或碱的盐，特别是生理上可接受的盐。这些衍生物具有有价值的药理特性，如抑制细胞-细胞聚集和细胞-基质相互作用。
• [EN] DESACETOXYTUBULYSIN H AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] DÉSACÉTOXYTUBULYSINE H ET SES ANALOGUES
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2016138288A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  In one aspect, the present disclosure provides tubulysin analogs of the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3, and A1 are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein.

  在一个方面，本公开提供了公式（I）的tubulysin类似物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和A1如本文所定义。在另一个方面，本公开还提供了制备本公开化合物的方法。在另一个方面，本公开还提供了药物组合物和使用本公开化合物的方法。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2019090088A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本发明提供了用于调节综合应激反应（ISR）以及治疗相关疾病、障碍和状况的化合物、组合物和方法。
• Prescreening of Nicotine Hapten Linkers in Vitro To Select Hapten-Conjugate Vaccine Candidates for Pharmacokinetic Evaluation in Vivo
  作者：Viswanath Arutla、Joseph Leal、Xiaowei Liu、Sriram Sokalingam、Michael Raleigh、Adejimi Adaralegbe、Li Liu、Paul R. Pentel、Sidney M. Hecht、Yung Chang

  DOI：10.1021/acscombsci.6b00179

  日期：2017.5.8

  (ELISA) to profile the interactions of nicotine haptens or hapten-protein conjugates with nicotine specific antibodies, both polyclonal and monoclonal. Another relies on computational modeling of the interactions between haptens and amino acid residues near the conjugation site of the carrier protein to infer linker-carrier protein conjugation effect on antinicotine antibody response. Using these two in

  自从证明尼古丁疫苗可作为治疗烟草烟雾影响的干预措施以来，人们为提高尼古丁特异性免疫力做出了巨大努力。尼古丁半抗原的接头修饰已成为改善尼古丁免疫原性的焦点，其中这些修饰的评估通常依赖于体内动物模型，例如小鼠，大鼠或非人灵长类动物。在这里，我们提出两种体外筛选策略，以评估和预测我们新设计的尼古丁半抗原的免疫原性。一种利用竞争性酶联免疫吸附测定法（ELISA）来分析尼古丁半抗原或半抗原-蛋白质缀合物与尼古丁特异性抗体（多克隆和单克隆）的相互作用。另一个依赖于半抗原与载体蛋白结合位点附近的氨基酸残基之间相互作用的计算模型，以推断接头-载体蛋白对抗烟碱抗体应答的结合作用。使用这两种体外方法，我们对具有不同连接子的半抗原作为有潜力的候选疫苗进行了排名。基于ELISA的半抗原排名与通过体内尼古丁药代动力学分析获得的结果一致。发现平均结合亲和力（IC 基于ELISA的半抗原排名与通过体内尼古丁药代动力学分