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4-[hydroxy(phenyl)methyl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide | 135799-03-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[hydroxy(phenyl)methyl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
英文别名
——
4-[hydroxy(phenyl)methyl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide化学式
CAS
135799-03-0
化学式
C12H15N3O3S
mdl
——
分子量
281.335
InChiKey
RRWZXHORGCALSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[hydroxy(phenyl)methyl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide硫酸 作用下, 反应 16.0h, 以98%的产率得到(1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    A facile route to imidazol-4-yl anions and their reaction with carbonyl compounds
    摘要:
    Treatment of N-protected 4-iodoimidazoles 1-3 in CH2Cl2 solution with an ethereal solution of ethyl-magnesium bromide generates the corresponding imidazol-4-yl anions, which react with carbonyl compounds to give carbinols 4-14 in 60-83% yield.
    DOI:
    10.1021/jo00020a002
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A facile route to imidazol-4-yl anions and their reaction with carbonyl compounds
    摘要:
    Treatment of N-protected 4-iodoimidazoles 1-3 in CH2Cl2 solution with an ethereal solution of ethyl-magnesium bromide generates the corresponding imidazol-4-yl anions, which react with carbonyl compounds to give carbinols 4-14 in 60-83% yield.
    DOI:
    10.1021/jo00020a002
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