5-Hydroxy-1-phenyl-7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-heptan-3-one | 256946-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-Hydroxy-1-phenyl-7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-heptan-3-one
• CAS: 256946-35-7
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄
• 分子量: 382.5
• InChiKey: QMRWNGKBQLUGBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-1-phenyl-7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-heptan-3-one 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+/-)-5-hydroxy-7-(4'-hydroxyphenyl)-1-phenyl-3-heptanone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  (±)-5-羟基-1,7-双-(4'-羟基苯基)-3-庚酮 (2a)、(±)-5-羟基-1-(4'-羟基苯基)-7-苯基-3-庚酮 (2b)、(±)-5-羟基-7-(4'-羟基苯基)-1-苯基-3-庚酮 (2c) 和 (±)-5-羟基-1,7-双-(苯基)-3-庚酮 (2d) 已经被合成，用于研究在牛瘤胃液中体外消化抑制的结构-活性关系。这些化合物的活性与从 Betula pendula 分离出的具有手性 (S)-2a 及其苷 platyphylloside (1) 进行了比较。化合物 2a 的活性略低于 (S)-2a 和 platyphylloside，而 2b 和 2c 的活性更高，2d 的活性则低于 (S)-2a 和 platyphylloside。

  DOI：

  10.1023/a:1020847423427
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-Hydroxy-1-phenyl-7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  (±)-5-羟基-1,7-双-(4'-羟基苯基)-3-庚酮 (2a)、(±)-5-羟基-1-(4'-羟基苯基)-7-苯基-3-庚酮 (2b)、(±)-5-羟基-7-(4'-羟基苯基)-1-苯基-3-庚酮 (2c) 和 (±)-5-羟基-1,7-双-(苯基)-3-庚酮 (2d) 已经被合成，用于研究在牛瘤胃液中体外消化抑制的结构-活性关系。这些化合物的活性与从 Betula pendula 分离出的具有手性 (S)-2a 及其苷 platyphylloside (1) 进行了比较。化合物 2a 的活性略低于 (S)-2a 和 platyphylloside，而 2b 和 2c 的活性更高，2d 的活性则低于 (S)-2a 和 platyphylloside。

  DOI：

  10.1023/a:1020847423427