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3,5-bis[3,4,5-tris[(3S)-3,7-dimethyloctoxy]phenyl]-1H-pyrazole | 1192484-28-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-bis[3,4,5-tris[(3S)-3,7-dimethyloctoxy]phenyl]-1H-pyrazole
英文别名
——
3,5-bis[3,4,5-tris[(3S)-3,7-dimethyloctoxy]phenyl]-1H-pyrazole化学式
CAS
1192484-28-8
化学式
C75H132N2O6
mdl
——
分子量
1157.88
InChiKey
SBHPLZAPMCNKRF-OUVSMADYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    28
  • 重原子数:
    83
  • 可旋转键数:
    50
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    84.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride3,5-bis[3,4,5-tris[(3S)-3,7-dimethyloctoxy]phenyl]-1H-pyrazole 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以53%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    具有螺旋柱状相的手性环状三核金(I)配合物
    摘要:
    作者感谢 Gobierno de Aragon 和欧盟、Fondo Social Europeo (FSE)(项目 PI109/09,研究组 E04)以及西班牙部长级经济与竞争部 (MINECO) 和欧盟 (EU)、Fondo Europeo para el Desarrollo Regional (FEDER)(项目编号 CTQ2012-35692、CTQ2011-22516 和 MAT2012-38538-CO3-01)提供资金支持。
    DOI:
    10.1002/ejic.201301487
  • 作为产物:
    描述:
    C75H132O8一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃乙醇甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,5-bis[3,4,5-tris[(3S)-3,7-dimethyloctoxy]phenyl]-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    螺旋柱状中间相的自组装和手性1H-吡唑的发光
    摘要:
    手性聚类别1 H-吡唑类自组装形成在室温下稳定的柱状中间相。中间相的X射线衍射和CD研究表明,由堆叠的H键合二聚体组成的超分子螺旋组织。报告的液晶化合物为3,5-双(二烷氧基苯基)-1 H-吡唑,其中包含两个或四个二氢香茅醇手性尾巴。可以观察到,这些支化的手性取代基接枝到3,5-diphenyl-1 H上吡唑核心在诱导同构中具有有益的作用,因为异构的线性链化合物不是液晶。这不是通常的行为方案。此外,由于观察到优先的螺旋排列,分子手性转移到柱状中间相。这些化合物的薄膜在室温下是发光的,是非粘性单元自组织成柱状液晶组装体的一个例子,其中功能分子单元将其特性转移到分层构建的上层建筑中。
    DOI:
    10.1002/chem.200901154
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