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ethyl 2-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3,3-dimethyl-2H-indol-2-yl]acetate | 1370463-29-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3,3-dimethyl-2H-indol-2-yl]acetate
英文别名
——
ethyl 2-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3,3-dimethyl-2H-indol-2-yl]acetate化学式
CAS
1370463-29-8
化学式
C21H22N2O2S
mdl
——
分子量
366.484
InChiKey
VPEAKYNHZSMPGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-dimethylindolenine2-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-1-phenylethan-1-one四氢呋喃 为溶剂, 反应 9.0h, 以90%的产率得到ethyl 2-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3,3-dimethyl-2H-indol-2-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    亚胺与 α-(苯并噻唑-2-基磺酰基) 羰基化合物的立体选择性烯烃化和区域特异性邻位双官能化
    摘要:
    根据它们的结构,亚胺能够在没有外部碱的情况下与各种 α-(苯并噻唑-2-基磺酰基)羰基化合物进行烯化或邻位双官能化。芳族亚胺与 α-(苯并噻唑-2-基磺酰基)羰基化合物的烯化反应在四氢呋喃中在 70°C 下顺利进行,得到结构多样的 α,β-不饱和酯、酰胺和酮,收率良好至极好,并且具有极高的产率(E) 选择性。相比之下,环状亚胺的碳-氮双键和 α,β-不饱和亚胺的碳-碳双键在相同的反应条件下与 α-(苯并噻唑-2-基磺酰基)羰基化合物进行区域特异性邻位双官能化,以良好到极好的收率提供各种苯并噻唑衍生物。值得注意的是,苯并噻唑部分存在于许多抗肿瘤剂和生物发光分子中。此外,已经提出了合理的反应途径来解释这些转变,并且这些反应得到了反应混合物的 ESI-MS 分析的充分支持。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101684
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文献信息

  • Stereoselective Olefination and Regiospecific Vicinal Difunctionalization of Imines with α-(Benzothiazol-2-ylsulfonyl) Carbonyl Compounds
    作者:You-Dong Shao、Xue-Song Wu、Shi-Kai Tian
    DOI:10.1002/ejoc.201101684
    日期:2012.3
    Depending on their structures, imines are able to undergo either olefination or vicinal difunctionalization with various α-(benzothiazol-2-ylsulfonyl) carbonyl compounds in the absence of external bases. The olefination reaction of aromatic imines with α-(benzothiazol-2-ylsulfonyl) carbonyl compounds proceeds smoothly in tetrahydrofuran at 70 °C to give structurally diverse α,β-unsaturated esters,
    根据它们的结构,亚胺能够在没有外部碱的情况下与各种 α-(苯并噻唑-2-基磺酰基)羰基化合物进行烯化或邻位双官能化。芳族亚胺与 α-(苯并噻唑-2-基磺酰基)羰基化合物的烯化反应在四氢呋喃中在 70°C 下顺利进行,得到结构多样的 α,β-不饱和酯、酰胺和酮,收率良好至极好,并且具有极高的产率(E) 选择性。相比之下,环状亚胺的碳-氮双键和 α,β-不饱和亚胺的碳-碳双键在相同的反应条件下与 α-(苯并噻唑-2-基磺酰基)羰基化合物进行区域特异性邻位双官能化,以良好到极好的收率提供各种苯并噻唑衍生物。值得注意的是,苯并噻唑部分存在于许多抗肿瘤剂和生物发光分子中。此外,已经提出了合理的反应途径来解释这些转变,并且这些反应得到了反应混合物的 ESI-MS 分析的充分支持。
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