4-甲基-N-苄基-N-甲基苯甲酰胺 | 57409-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-N-苄基-N-甲基苯甲酰胺
• 中文别名: N-苄基-N-甲基-4-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: N-benzyl-N,4-dimethylbenzamide
• CAS: 57409-40-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• mdl: MFCD00704226
• 分子量: 239.317
• InChiKey: MSWJDGFXYUCOGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C
• 沸点：
  411.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 4-甲基-N-苄基-N-甲基苯甲酰胺 在 三乙氧基硅烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到2-(benzyl(methyl)amino)-2-(p-tolyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  KOtBu 介导的叔酰胺还原氰化合成 α-氨基腈

  摘要：

  已经描述了一种简单、温和、无催化剂和有效的 KO t Bu 介导的叔酰胺在氢化硅烷化条件下的还原氰化反应。以中等至高产率获得了一系列具有良好官能团耐受性的α-氨基腈。该反应适用于现成的酰胺底物、廉价且用途广泛的碱 KO t Bu 和市售的氢硅烷 (EtO) 3 SiH，便于后处理和纯化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02835
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸氧钒水合物 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-甲基-N-苄基-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Oxidovanadium(IV) sulfate catalyses light-driven C–N bond formation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2023.113054

文献信息

• Catalytic Transamidation Reactions Compatible with Tertiary Amide Metathesis under Ambient Conditions
  作者：Nickeisha A. Stephenson、Jiang Zhu、Samuel H. Gellman、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/ja8094262

  日期：2009.7.29

  present study reveals that simple zirconium- and hafnium-amido complexes are highly efficient catalysts for equilibrium-controlled transamidation reactions between secondary amines and tertiary amides. In a number of cases, transamidation proceeds rapidly at room temperature. We find that these new catalysts are sufficiently active to promote the metathesis of tertiary amides, which arises from successive

  甲酰胺的碳氮键在大多数条件下都非常稳定。本研究表明，简单的锆和铪酰胺配合物是仲胺和叔酰胺之间平衡控制的转酰胺反应的高效催化剂。在许多情况下，转酰胺作用在室温下进行得很快。我们发现这些新催化剂的活性足以促进叔酰胺的复分解，这是由连续的转酰胺循环产生的。我们观察到的催化活性是前所未有的，代表了朝着用羧酰胺进行平衡控制反应的长期目标迈出的重要一步。
• Visible‐Light‐Mediated Oxidative Amidation of Aldehydes by Using Magnetic CdS Quantum Dots as a Photocatalyst
  作者：Ling Xu、Shuai‐Zheng Zhang、Wei Li、Zhan‐Hui Zhang

  DOI：10.1002/chem.202005138

  日期：2021.3.22

  SEM, TEM, energy‐dispersive X‐ray spectroscopy, and vibrating‐sample magnetometer techniques. Fe3O4/PDA/CdS was found to be a highly active photocatalyst for the amidation of aromatic aldehydes by using air as a clean oxidant under mild conditions. The photocatalyst can be recovered by magnetic separation and successfully reused for five cycles without considerable loss of its catalytic activity.

  磁性CdS量子点（Fe 3 O 4 /聚多巴胺（PDA）/ CdS）通过廉价的起始原料通过便捷的方法合成。通过FTIR光谱，XRD，SEM，TEM，能量色散X射线光谱和振动样品磁力计技术对制得的催化剂进行表征。通过在温和条件下使用空气作为清洁氧化剂，发现Fe 3 O 4 / PDA / CdS是一种高活性的光催化剂，可用于芳族醛的酰胺化。可以通过磁分离回收光催化剂并成功地重复使用五个循环，而不会显着降低其催化活性。
• Synthesis and characterization of bridged bis(amidato) rare earth metal amides and their applications in C–N bond formation reactions
  作者：Bei Zhao、Yang Xiao、Dan Yuan、Chengrong Lu、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c5dt04217h

  日期：——

  (n = 1, RE = La (1), Sm (2), Nd (3), Y (4); n = 2, RE = La (5), Nd (6); n = 3, RE = La (7), Nd (8); TMS = SiMe3) were successfully synthesized by treatment of H2Ln with RE[N(TMS)2]3 in a 1 : 1 molar ratio. Complexes 3, and 5–8 were characterized by single-crystal X-ray diffraction, and NMR characterization was carried out for the La complexes 1, 5, 7 and the Y complex 4. These complexes exhibited high

  基于三个双酰胺配体H 2 L n（n = 1-3）（H 2 L 1 = [（Me 3 C 6 H 2 CONHCH 2）2 CH 2 ]，H 2 L 2 = [（Me 3 C 6 H 2 CONHCH 2）2 C（CH 3）2 ]，H 2 L 3 = [Me 3 C 6 H 2 CONH（CH 2）2 ]2 NCH 3），八种双（酰胺基）三价稀土金属酰胺L n RE [N（TMS） 2 ]} 2（ n = 1，RE = La（ 1），Sm（ 2），Nd（ 3） ，Y（ 4）; n = 2，RE = La（ 5），Nd（ 6）; n = 3，RE = La（ 7），Nd（ 8）; TMS = SiMe 3）通过H的处理成功合成。 2 L n与RE [N（TMS） 2 ] 3的摩尔比为1：1。配合物3和5-8通过单晶X-射线衍射表征，和NMR表征进行了拉络合物1，5，7和Y复杂4。这些络合物
• Dioxygen-Promoted Pd-Catalyzed Aminocarbonylation of Organoboronic Acids with Amines and CO: A Direct Approach to Tertiary Amides
  作者：Long Ren、Xinwei Li、Ning Jiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02913

  日期：2016.11.18

  A direct approach from organoboronic acids and amines to tertiary amides via Pd-catalyzed aerobic aminocarbonylation has been developed. The presence of O2 significantly promotes the efficiency of this transformation. This method uses commercially available organoboronic acids and cheap CO and O2 (1 atm), which renders amides an easy synthesis with broad substrate scope and high functional group tolerance

  已经开发了通过Pd催化的需氧氨基羰基化反应从有机硼酸和胺到叔酰胺的直接方法。O 2的存在显着提高了这种转化的效率。该方法使用可商购的有机硼酸和廉价的CO和O 2（1 atm），这使得酰胺易于合成，具有广泛的底物范围和较高的官能团耐受性。
• Direct Amidation from Alcohols and Amines through a Tandem Oxidation Process Catalyzed by Heterogeneous‐Polymer‐Incarcerated Gold Nanoparticles under Aerobic Conditions
  作者：Jean‐François Soulé、Hiroyuki Miyamura、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/asia.201300733

  日期：2013.11

  highly elegant and suitable synthesis of amide products from alcohols and amines through a tandem oxidation process that uses molecular oxygen as a terminal oxidant. Carbon‐black‐stabilized polymer‐incarcerated gold (PICB‐Au) or gold/cobalt (PICB‐Au/Co) nanoparticles were employed as an efficient heterogeneous catalyst depending on alcohol reactivity and generated only water as the major co‐product

  我们在本文中描述了通过串联氧化法从醇和胺中高度优雅和合适地合成酰胺产物，所述串联氧化法使用分子氧作为末端氧化剂。碳黑稳定的聚合物包埋的金（PICB-Au）或金/钴（PICB-Au / Co）纳米颗粒被用作有效的非均相催化剂，具体取决于醇的反应性，并且仅生成水作为反应的主要副产物。通过42个示例显示了广泛的基材适用性。通过使用简单的操作，可以在不损失活性的情况下回收和再利用催化剂。