Benzamide, 4-methyl-N-butyl-N-ethyl- | 885663-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzamide, 4-methyl-N-butyl-N-ethyl-
• 英文别名: N-butyl-N-ethyl-4-methylbenzamide
• CAS: 885663-12-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: XFLUHTQQQUJLRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2047

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzamide, 4-methyl-N-butyl-N-ethyl- 、 N-甲基苄胺 在 甲胺,N-甲基-,盐铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-乙基正丁胺 、 4-甲基-N-苄基-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  AlIII催化叔酰胺转酰胺的发现与机理研究

  摘要：

  羧酰胺的 CN 键的断裂通常需要苛刻的条件。该研究表明，三（酰胺）Al(III) 催化剂，如 Al2(NMe2)6，可促进叔羧酰胺与仲胺的轻松平衡控制转酰胺化。通过动力学、光谱和密度泛函理论 (DFT) 计算方法研究了这些反应的机制。催化剂静止状态由三（酰氨基）Al（III）二聚体和单体三（酰氨基）Al（III）-甲酰胺加合物的平衡混合物组成，并且转换限制步骤涉及酰氨基配体的分子内亲核攻击四面体中间体的配位甲酰胺或随后的重排（分子内配体取代）。

  DOI：

  10.1021/ja0762994
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)-1-哌啶基-甲酮 、 N-乙基正丁胺 在 甲胺,N-甲基-,盐铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 哌啶 、 Benzamide, 4-methyl-N-butyl-N-ethyl-
  参考文献：
  名称：

  AlIII催化叔酰胺转酰胺的发现与机理研究

  摘要：

  羧酰胺的 CN 键的断裂通常需要苛刻的条件。该研究表明，三（酰胺）Al(III) 催化剂，如 Al2(NMe2)6，可促进叔羧酰胺与仲胺的轻松平衡控制转酰胺化。通过动力学、光谱和密度泛函理论 (DFT) 计算方法研究了这些反应的机制。催化剂静止状态由三（酰氨基）Al（III）二聚体和单体三（酰氨基）Al（III）-甲酰胺加合物的平衡混合物组成，并且转换限制步骤涉及酰氨基配体的分子内亲核攻击四面体中间体的配位甲酰胺或随后的重排（分子内配体取代）。

  DOI：

  10.1021/ja0762994