Cyclohexyliden-1-fluoro-2-oxopropan | 55305-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclohexyliden-1-fluoro-2-oxopropan
• 英文别名: 1-Fluor-1,1-cyclohexylidenaceton；1-Cyclohexyliden-1-fluoraceton；1-Cyclohexylidene-1-fluoropropan-2-one
• CAS: 55305-89-0
• 化学式: C₉H₁₃FO
• 分子量: 156.2
• InChiKey: TUXIAUIVACGHET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexyliden-1-fluoro-2-oxopropan 、 甲基锂 生成 1-Cyclohexyliden-1-fluor-2-methyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  羰基锂锂的二甲基二癸酸反应，α，β-不饱和α-荧光和α-氯

  摘要：

  根据卤素的性质，α-氟代和α-氯代-α，β-不饱和羰基化合物（其还原电势大于-2.4V）以不同的方式与二甲基铜乙酸锂反应。对于α-氟衍生物，可以同时观察到1,2-和1,4-加成，它们的比例取决于β-位的空间位阻。从醛和β-单取代的α-氯代-α，β-烯键式酮和酯获得1,4-加成产物。β，β-二取代的α-氯代酮和酯只能通过卤素金属交换来还原卤素。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)87045-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(trifluoro vinyl) cyclohexanol 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Cyclohexyliden-1-fluoro-2-oxopropan
  参考文献：
  名称：

  A New Preparation of Trifluorovinyllithium. Applications to the Syntheses of Trifluorovinylalcohols and of α-Fluoro-α-ethylenic Acids and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23683

文献信息

• CHUIT C.; SAUVETRE R.; MASURE D.; NORMANT J. F., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 22, 2645-2653
  作者：CHUIT C.、 SAUVETRE R.、 MASURE D.、 NORMANT J. F.

  DOI：——

  日期：——