Boc-Ser-Glu-Leu-Lys(Z)-Ser-Phe-Pro-OMe | 131697-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ser-Glu-Leu-Lys(Z)-Ser-Phe-Pro-OMe
• 英文别名: (4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-3-hydroxy-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-methoxycarbonylpyrrolidin-1-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 131697-02-4
• 化学式: C₅₁H₇₄N₈O₁₆
• 分子量: 1055.19
• InChiKey: NMPYCXQULBOFHT-OAKHNGAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  346.53
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ser-Glu-Leu-Lys(Z)-Ser-Phe-Pro-OMe 生成 H-Ser-Glu-Leu-Lys(Z)-Ser-Phe-Pro-OMe*TFA
  参考文献：
  名称：

  TSUBOI, SATOSHI;NAKABAYASHI, KAZUNORI;MATSUMOTO, YOSHIKAZU;TENO, NAOKI;TS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2369-2376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Ser-Glu-Leu-OMe 在 一水合肼 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-Ser-Glu-Leu-Lys(Z)-Ser-Phe-Pro-OMe
  参考文献：
  名称：

  Amino acids and peptides. XXVIII. Synthesis of peptide fragments related to eglin c and studies on the relationship between their structure and effects on human leukocyte elastase, cathepsin G and .ALPHA.-chymotrypsin.

  摘要：

  采用常规的溶液法合成了与来自家蚕血淋巴的抗蛋白酶eglin c（由70个氨基酸残基构成）相关的各种肽片段，并检验了它们对白细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G和α-胰凝乳蛋白酶的抑制效应。其中，H-Arg-Glu-Tyr-Phe-OMe（eglin c 22-25）和H-Ser-Pro-Val-Thr-Leu-Asp-Leu-Arg-Tyr-OMe（eglin c 41-49）能抑制组织蛋白酶G和α-胰凝乳蛋白酶，但不能抑制白细胞弹性蛋白酶，而H-Thr-Asn-Val-Val-OMe（eglin c 60-63）能抑制白细胞弹性蛋白酶，但不能抑制组织蛋白酶G或α-胰凝乳蛋白酶，尽管eglin c对白细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G和α-胰凝乳蛋白酶都具有强抑制作用。这些结果提示，eglin c与白细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G和α-胰凝乳蛋白酶的相互作用部位可能各不相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2369