erythro 3-bromo-2-chloro-2-methyl-butenoate | 82962-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: erythro 3-bromo-2-chloro-2-methyl-butenoate
• 英文别名: methyl 3-bromo-2-chloro-2-methylbutanoate
• CAS: 82962-48-9；82962-50-3；85433-37-0
• 化学式: C₆H₁₀BrClO₂
• 分子量: 229.501
• InChiKey: RRENGDPABSKQJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro 3-bromo-2-chloro-2-methyl-butenoate 在 三乙胺 作用下， 反应 72.0h， 生成 methyl (Z)-3-bromo-2-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  将氯，溴和氯化溴加到某些α，β-不饱和甲基酯中

  摘要：

  氯，溴和氯化溴到加法反式甲基-2-丁烯酸乙酯1，反式甲基-2-甲基-2-丁烯酸甲酯2和3-甲基-2-丁烯酸乙酯3离子的条件下进行了研究。氯化溴加成总是得到为主要区域异构体的2-溴-3 -氯化合物，在几乎定量的情况下，3。关于双键取代和区域异构体的比例，讨论了溴离子开环（S N 1或S N 2）的机理。通过MS，1 H和13 C NMR鉴定出二卤代产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85011-4
• 作为产物：
  描述：

  惕格酸 在 氯化亚砜 、 溴 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 erythro 3-bromo-2-chloro-2-methyl-butenoate
  参考文献：
  名称：

  将氯，溴和氯化溴加到某些α，β-不饱和甲基酯中

  摘要：

  氯，溴和氯化溴到加法反式甲基-2-丁烯酸乙酯1，反式甲基-2-甲基-2-丁烯酸甲酯2和3-甲基-2-丁烯酸乙酯3离子的条件下进行了研究。氯化溴加成总是得到为主要区域异构体的2-溴-3 -氯化合物，在几乎定量的情况下，3。关于双键取代和区域异构体的比例，讨论了溴离子开环（S N 1或S N 2）的机理。通过MS，1 H和13 C NMR鉴定出二卤代产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85011-4

文献信息

• KORHONEN, I. O. O.;PITKAENEN, M.;KORVOLA, J. N. J., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 18, 2837-2841
  作者：KORHONEN, I. O. O.、PITKAENEN, M.、KORVOLA, J. N. J.

  DOI：——

  日期：——