3-Amino-2-(4-chlor-phenyl)-propanol-(1) | 21464-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-2-(4-chlor-phenyl)-propanol-(1)
• 英文别名: 3-Amino-2-(4-chlorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 21464-46-0
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• mdl: MFCD20712044
• 分子量: 185.653
• InChiKey: HNSXASSJRSGBHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-2-(4-chlor-phenyl)-propanol-(1) 在 氯化亚砜 、 calcium carbonate 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 生成 tert-butyl-[5-(4-chloro-phenyl)-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪的新合成

  摘要：

  描述了通过用酸处理 2-叔丁基氨基-二氢噻嗪 6、N-γ-羟丙基-N'-叔丁基-硫脲 11 或 2-酰氨基-二氢噻嗪 14 来制备 2-氨基-二氢噻嗪 4。

  DOI：

  10.1002/ardp.19683011006
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 3-Amino-2-(4-chlor-phenyl)-propanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪的新合成

  摘要：

  描述了通过用酸处理 2-叔丁基氨基-二氢噻嗪 6、N-γ-羟丙基-N'-叔丁基-硫脲 11 或 2-酰氨基-二氢噻嗪 14 来制备 2-氨基-二氢噻嗪 4。

  DOI：

  10.1002/ardp.19683011006

文献信息

• US5051524A
  申请人：——

  公开号：US5051524A

  公开（公告）日：1991-09-24
• US5064819A
  申请人：——

  公开号：US5064819A

  公开（公告）日：1991-11-12