1-methoxymethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1082066-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxymethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(methoxymethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；1-(methoxymethyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1082066-03-2
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: FRUBCZGPBOJSLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-2-甲氧甲基哌啶 、 1H-吡唑-4-甲醛 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40 %的产率得到tert-butyl 2-(4-formyl-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烷醇的电化学脱羟甲基功能化形成 C(sp3)–杂原子键

  摘要：

  C(sp 3 )–杂原子键的构建代表了合成化学的基础研究领域。我们在此报告了在温和且无催化剂的条件下脂肪醇的电化学脱羟甲基化官能化反应，代表了在不同的烷醇和N-或O-中心的亲核试剂之间形成各种C(sp 3 )-杂原子键的新范例。此外，还进行了详细的机理研究，表明这些反应是通过β-断裂/阳极氧化/亲核加成序列进行的。

  DOI：

  10.1039/d4gc00592a

文献信息

• 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2155717B1

  公开（公告）日：2012-10-24