potassium 1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-olate | 1965233-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: potassium 1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-olate
• 英文别名: Potassium 1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-olate；potassium;1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-olate
• CAS: 1965233-46-8
• 化学式: C₉H₆ClN₂O*K
• 分子量: 232.711
• InChiKey: FAJYCQVOYNUHTG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-olate 、 methyl 2-(2-fluorophenyl)-2-oxoacetate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 2-[1-(4-chlorophenyl)-3-pyrazolyloxy]phenylglyoxalate
  参考文献：
  名称：

  2-pyrazolyl oxyphenyl acetic acid derivatives, agents containing them

  摘要：

  本发明涉及化合物I的配方及其盐，其中变量具有以下含义：n为0、1、2、3或4，当n大于1时，基团R1可能不同；Q为--C(.dbd.CHCH3)--COOCH3、--C(.dbd.CHOCH3)--COOCH3、--C(.dbd.NOCH3)--COOCH3或--C(.dbd.NOCH3)--NH(CH3)；Het为未取代或取代的吡唑烷环；R1为硝基、氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷基硫醚，或者未取代或取代的苯基、苯氧基或者当n大于1时与苯基上相邻的两个碳原子相连的未取代或取代的1,3-丁二烯-1,4-二基基团；R2为氢或未取代或取代的单核或双核碳或杂环芳香环，直接或通过(--CR3R4--) [R3、R4=H或烷基或--CR3R4--=(--C(.dbd.O)--)或(--C(.dbd.NOR5)--)；R5=烷基或炔基]的基团连接；包括它们的组合物，以及化合物I和组合物的用途，用于控制有害的真菌和动物害虫。

  公开号：

  US06075149A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PURIFICATION OF 1-(4-CHLOROPHENYL)PYRAZOL-3-OL
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3541788A1

  公开（公告）日：2019-09-25
• Process for the Purification of 1-(4-Chlorophenyl)pyrazol-3-ol
  申请人：BASF SE

  公开号：US20190270710A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention relates to a process to produce highly purified crystalline 1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-ol (I).
• [EN] PROCESS FOR THE PURIFICATION OF 1-(4-CHLOROPHENYL)PYRAZOL-3-OL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION DE 1- (4-CHLOROPHÉNYL) PYRAZOL-3-OL
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018091338A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to a process to produce highly purified crystalline 1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-ol (I).