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[2-(4-benzooxazol-2-yl-phenoxy)-ethyl]-diethyl-amine | 47303-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(4-benzooxazol-2-yl-phenoxy)-ethyl]-diethyl-amine
英文别名
2-<4-(2-Diaethylamino-aethoxy)-phenyl>-benzoxazol
[2-(4-benzooxazol-2-yl-phenoxy)-ethyl]-diethyl-amine化学式
CAS
47303-24-2
化学式
C19H22N2O2
mdl
——
分子量
310.396
InChiKey
UANHIXBMXKZDGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(4-benzooxazol-2-yl-phenoxy)-ethyl]-diethyl-amine碘乙烷 生成 2-(4-(benzo[d]oxazol-2-yl)phenoxy)-N,N,N-triethylethan-1-aminium iodide
    参考文献:
    名称:
    Subnanomolar Affinity and Selective Antagonism at α7 Nicotinic Receptor by Combined Modifications of 2-Triethylammonium Ethyl Ether of 4-Stilbenol (MG624)
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.2c01256
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-(benzo[d]oxazol-2-yl)phenoxy)-N,N-diethylethan-1-amine hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下, 生成 [2-(4-benzooxazol-2-yl-phenoxy)-ethyl]-diethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    Subnanomolar Affinity and Selective Antagonism at α7 Nicotinic Receptor by Combined Modifications of 2-Triethylammonium Ethyl Ether of 4-Stilbenol (MG624)
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.2c01256
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文献信息

  • 827. Some anti-microbial compounds in the heterocyclic series. Part III. Basic ethers of the benzothiazole and benzoxazole series
    作者:H. D. Cossey、C. J. Sharpe、F. F. Stephens
    DOI:10.1039/jr9630004322
    日期:——
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