1,8-diphenylimino-3,6-dimethyl-9H-carbazole | 625385-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,8-diphenylimino-3,6-dimethyl-9H-carbazole
• 英文别名: 1-[3,6-dimethyl-8-(phenyliminomethyl)-9H-carbazol-1-yl]-N-phenylmethanimine
• CAS: 625385-40-2
• 化学式: C₂₈H₂₃N₃
• 分子量: 401.511
• InChiKey: MFHSEXXPQBGURM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  654.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-diphenylimino-3,6-dimethyl-9H-carbazole 、 iron(II) chloride 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到(1,8-diphenylimino-3,6-dimethylcarbazolide)FeCl
  参考文献：
  名称：

  铁，钴和锰的1,8-双（亚氨基）咔唑化物配合物的合成与反应活性

  摘要：

  新型单阴离子三齿双（亚氨基）咔唑化物的合成与表征 配体（L）及其钴，铁和锰配合物被描述。五坐标Fe III配合物LFeCl 2 （9c）的固态结构显示具有短Fe–N（咔唑内酯）键（1.959（3）Å）的三角双锥几何形状，表明从咔唑 氮到金属中心。阳离子衍生物LFeCl（MeCN）+ （11），LFe（acac）+ （12）和LCo（MeCN）+ （14）通过使用AgSbF 6或Ag（acac）从中性前体中氯化物提取而制备。LMCl n （M = Fe，Co）配合物的处理梅里 提供金属甲基暂定为LFeMe 2 （13），LFeMe（16a）和LCoMe（16b）。所有的Mn，Fe和Co化合物都是顺磁性的，通常表现出与高自旋构型一致的磁矩。但是，在某些情况下，根据共轭材料的性质，会发现低自旋以及中间自旋构型配体金属中心周围。LFeCl 2 9c络合物的室温磁矩为4.8 µ B，是三角双锥体Fe

  DOI：

  10.1039/b301902k

文献信息

• Bis(imino)carbazolide Complexes of Rhodium:  Highly Nucleophilic Ligands Exerting a Dramatic Accelerating Effect on MeI Oxidative Addition
  作者：Joseph A. Gaunt、Vernon C. Gibson、Anthony Haynes、Stefan K. Spitzmesser、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/om034309d

  日期：2004.3.1

  Rhodium(I) complexes bearing a bis(imino)carbazolide ligand L and an additional neutral donor [LRh(C2H4), 2; LRh(CO), 3] have been prepared via a salt metathesis reaction between NaL and the dimeric rhodium precursors [RhCl(C2H4)2]2 and [RhCl(CO)2]2, respectively. Complex 3 was also prepared by reaction of the free ligand with [RhCl(CO)2]2, whereas a related reaction with [RhCl(C2H4)2]2 afforded the

  带有双（亚氨基）咔唑基配体L和另外的中性供体[LRh（C 2 H 4），2 ; LRh（CO），3 ]分别通过NaL与二聚铑前体[RhCl（C 2 H 4）2 ] 2和[RhCl（CO）2 ] 2之间的盐复分解反应制备。还通过游离配体与[RhCl（CO）2 ] 2反应制备了配合物3，而与[RhCl（C 2 H 4）2 ] 2进行了相关反应。得到双核Rh I -Rh III乙基络合物4。的X射线晶体结构4表明八面体[双（亚氨基）carbazolide]的Rh III（CL）的Et链接到正方形平面双（乙烯）铑我经由酰氯桥氯。对MeI氧化成3形成LRh III I（CO）Me配合物5的动力学研究表明，在25°C下，CH 2 Cl 2中的二级速率常数为1.66 M - 1 s - 1，这对应于反应速率比[RhI 2]快约50000倍（CO）2 ] -。