(Ethoxycarbonyl)-4 dimethyl-2,2 aza-3 butanoate de methyle | 92233-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Ethoxycarbonyl)-4 dimethyl-2,2 aza-3 butanoate de methyle
• 英文别名: methyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethylamino)-2-methylpropanoate；Methyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-2-methylpropanoate
• CAS: 92233-03-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• mdl: MFCD24392786
• 分子量: 203.238
• InChiKey: NPJAULIOSZFCFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ethoxycarbonyl)-4 dimethyl-2,2 aza-3 butanoate de methyle 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到N-(羧甲基)-2-甲基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthese D'aminodiacides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99320-2
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2-methylpropionic acid methyl ester 、 碘代醋酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到(Ethoxycarbonyl)-4 dimethyl-2,2 aza-3 butanoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Synthese D'aminodiacides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99320-2

文献信息

• Hydantoin derivative as metalloprotease inhibitor
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0640594A1

  公开（公告）日：1995-03-01

  A hydantoin derivative represented by formula (I): wherein the all symbols are defined in the disclosure. The hydantoin derivative has an inhibitory activity on metalloprotease and hence is useful as analgesic and cardiovascular drug.

  一种以化学式(I)表示的噻唑烷酮衍生物：其中所有符号均在披露中定义。该噻唑烷酮衍生物具有对金属蛋白酶的抑制活性，因此可用作镇痛和心血管药物。
• MIMETIC COMPOSITIONS AND THE PRODUCTION THEREOF
  申请人：McLaughlin Mark L.

  公开号：US20100216992A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention generally relates to compositions including six membered heterocyclic 1,4-diaza-2-one moieties covalently bonded by a hydrazine bond and processes for producing the same. The compositions of the present invention may be utilized as peptido- and/or proteomimetics, for example,' in connection with alpha-helical proteins, like Bcl-2 proteins.

  本发明通常涉及包括由肼键共价结合的六元杂环1,4-二氮杂-2-酮基团的组合物及其制备方法。本发明的组合物可以用作肽类和/或蛋白质类似物，例如，与α-螺旋蛋白质（如Bcl-2蛋白质）相关联。
• Synthese D'aminodiacides
  作者：Bernard Garrigues

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99320-2

  日期：1984.1